[发明专利]一种新奥霉素的全合成方法有效
| 申请号： | 201711180837.9 | 申请日： | 2017-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN107973830B | 公开（公告）日： | 2020-06-05 |
| 发明（设计）人： | 邵华武;沈旭东;梁鹏;潘阳 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;C07H1/00 |
| 代理公司： | 成都坤伦厚朴专利代理事务所(普通合伙) 51247 | 代理人： | 刘坤 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于药物化学和有机合成技术领域，目的是提供一种化学全合成新奥霉素的方法，具体包括：以D‑半乳糖等为原料，首先通过8步反应得到化合物14，随后与尿嘧啶缩合得到化合物15，再通过4步反应得到化合物19，接着与化合物6进行缩合得到化合物20，最后依次脱除酯保护基，再脱除Cbz保护基得到天然产物新奥霉素。本发明是首次合成天然产物新奥霉素的方法。本发明具有产物纯度高、成本低和操作简单等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 霉素 合成 方法 | ||
【主权项】：
化合物18，其特征在于：名称为：2’,3’‑二‑O‑苯甲酰基‑4’‑叠氮基‑4’‑去氧‑α‑D‑葡萄糖醛酸甲酯尿苷，化学结构式为：
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