[发明专利]检测小鼠细胞残留DNA的引物及方法有效
| 申请号： | 201711191299.3 | 申请日： | 2017-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN109837345B | 公开（公告）日： | 2022-08-02 |
| 发明（设计）人： | 王兰;武刚;吴婉欣;宗伟英;朱冰美 | 申请（专利权）人： | 中国食品药品检定研究院;中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健康产业创新中心;湖州申科生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;徐迅 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了检测小鼠细胞，例如NS0或SP2/0细胞基因组DNA的引物对、包含该引物对的试剂盒以及利用该引物对检测小鼠细胞基因组DNA的方法，所述引物对特异性结合于SEQ ID NO:1所示序列。利用所述引物对的PCR检测方法操作不仅简便快捷、灵敏度高，还能区分真核宿主细胞，例如CHO细胞、Vero细胞，毕赤酵母菌、大鼠细胞，特别是人类的干扰性DNA以及原核宿主细胞，例如大肠杆菌的干扰性DNA。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 小鼠 细胞 残留 dna 引物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测小鼠细胞基因组DNA的引物对，所述引物对包括正向引物和反向引物，其中所述正向引物结合于小鼠细胞基因组DNA上SEQ ID NO:1所示序列的第1821‑1840位；其中的反向引物结合于SEQ ID NO:1所示序列的第1900‑1920位，并且所述引物对所扩增获得的扩增产物的长度为90‑110bp。
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