[发明专利]一种右雷佐生的制备方法在审
申请号: | 201711198058.1 | 申请日: | 2017-11-25 |
公开(公告)号: | CN109836387A | 公开(公告)日: | 2019-06-04 |
发明(设计)人: | 鲁执佳;刘勇;潘大林;王艳;刘镇 | 申请(专利权)人: | 辽宁博美医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D241/08 | 分类号: | C07D241/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 124000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明属于药物合成领域,提供了一种全新的右雷佐生的制备方法,以廉价易得的(±)‑1,2‑丙二胺为起始原料,D‑(‑)‑酒石酸为拆分剂,拆分出的(S)‑1,2‑丙二胺二酒石酸盐与氯化钾反应得到(S)‑1,2‑丙二胺二盐酸盐,再与氯乙酸缩合制得(S)‑N,N,N',N'‑1,2‑丙二胺四乙酸,最后环合得到右雷佐生,总收率为38.3%,路线具有反应步骤较简单,后处理较方便,无需柱层析分离,产品质量好等优点。 | ||
搜索关键词: | 丙二胺 制备 丙二胺四乙酸 氯化钾 柱层析分离 后处理 二盐酸盐 酒石酸盐 起始原料 药物合成 右雷佐生 酒石酸 氯乙酸 总收率 分出 分剂 环合 缩合 | ||
【主权项】:
1.一种右雷佐生的制备方法,其特征在于,具体的制备方法包括如下步骤:步骤1:将(±)‑1,2‑丙二胺(2)和D‑(‑)‑酒石酸按摩尔比1:2‑4,以水为溶剂加热回流反应2‑6小时,发生成盐反应,降温,过滤,得到(S)‑1,2‑丙二胺二酒石酸盐,(S)‑1,2‑丙二胺二酒石酸盐和氯化钾加入水,60‑80度反应2小时,0‑5度析出晶体,过滤,得到中间体(S)‑1,2‑丙二胺二盐酸盐(3);步骤2:将(S)‑1,2‑丙二胺二盐酸盐(3)和氯乙酸加入水,用无机碱控制pH值8‑12,室温反应12小时,反应液通入加入丙酮,搅拌下滴加浓盐酸至pH值为2,析出晶体,过滤,得到中间体(4);步骤3:甲酰胺和中间体(4)缓慢加热回流,反应完毕,降温,加入乙醇分散析晶,降至室温,过滤,乙醇洗涤,得到白色固体右雷佐生(1)。
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