[发明专利]一种手性双芳基醇化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201711200541.9 | 申请日： | 2017-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN109837317B | 公开（公告）日： | 2022-11-22 |
| 发明（设计）人： | 孙周通;刘保艳;刘贝贝;曲戈 | 申请（专利权）人： | 中国科学院天津工业生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12P17/12 | 分类号： | C12P17/12;C12N9/04;C12N15/53 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;张立娜 |
| 地址： | 300308 天津市东*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种手性双芳基醇化合物的合成方法。本发明所提供的方法具体为采用来源于赭色掷孢酵母(Sporobolomyces Salmonicolor)的羰基还原酶SSCR的突变体和来源于高温厌氧杆菌(Thermoanaerobacter brockii)的醇脱氢酶TbSADH的突变体催化不对称还原(4‑氯苯基)吡啶‑2‑甲酮生成(S)‑(4‑氯苯基)吡啶‑2‑甲醇。实验证明，本发明所提供的方法具有产率高、ee值高，且可以减少辅酶的添加量，不需额外添加如葡萄糖醇脱氢酶等用以辅因子循环的酶，反应条件温和，操作简单等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 手性 双芳基 醇化 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.醇脱氢酶或其相关生物材料在合成手性双芳基醇化合物中的应用；所述醇脱氢酶选自如下任一：羰基还原酶SSCR、所述羰基还原酶SSCR的突变体、醇脱氢酶TbSADH或所述醇脱氢酶TbSADH的突变体；所述羰基还原酶SSCR的氨基酸序列为SEQ ID No.2；所述羰基还原酶SSCR的突变体为将位于所述羰基还原酶SSCR的催化中心口袋中的氨基酸残基进行突变后得到；所述醇脱氢酶TbSADH氨基酸序列为SEQ ID No.4；所述醇脱氢酶TbSADH的突变体为将位于所述醇脱氢酶TbSADH的催化中心口袋中的氨基酸残基和/或能够改变辅因子偏好性的氨基酸残基进行突变后得到。所述相关生物材料为能够表达所述醇脱氢酶的核酸分子，或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系。
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