[发明专利]一种用于光声成像和光热治疗的分子探针的制备方法

摘要

本发明提供了一种用于光声成像和光热治疗的分子探针的制备方法，本发明制备方法中，通过采用白蛋白超声剥离的方法得到单层的二硒化钼，然后将官能化的红外荧光分子与二硒化钼表面的白蛋白反应，形成共价酯键，并得到通过共价键连接的纳米杂合物，即为本发明分子探针。同时，本发明分子探针中，由于红外荧光分子与二硒化钼通过化学键相连接，因而具有良好的稳定性，同时还具有优异的生物相容性，不仅能够作为光声成像和光热治疗的分子探针使用，还能够进一步作为药物或染料分子载体中而应用，并为肿瘤的治疗和诊断提供了新的思路与方向。

主权项

一种用于光声成像和光热治疗的分子探针的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(a)将二硒化钼与白蛋白混合，然后加入水中超声处理，离心过滤后取上清液，得到二硒化钼溶液；(b)将官能修饰的红外荧光分子R1‑X1‑X2(i)溶解后，与二硒化钼溶液混合反应，然后透析，得到与红外荧光分子共价连接的二硒化钼纳米片，即为用于光声成像和光热治疗的分子探针；其中，式(i)中，R1为红外荧光分子基，优选的，所述红外荧光分子为吲哚菁绿及其衍生物；X1为化学键，C1～C30的直链或支链的亚烷基，C1～C30的直链或直链的取代亚烷基，C5～C30的亚芳基或取代亚芳基，C6～C30的亚烷基芳基、取代亚烷基芳基、取代亚烷基芳基或亚芳基烷基、取代亚芳基烷基，或者取代亚芳基烷基；X2为EDC、NHS，或者Sulfo‑NHS。