[发明专利]三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201711221187.8 | 申请日： | 2017-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN108467370B | 公开（公告）日： | 2021-11-23 |
| 发明（设计）人： | 赵瀛兰;罗有福;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D249/22 | 分类号： | C07D249/22;C07D401/10;C07D403/10;C07D405/10;A61K31/4192;A61K31/4439;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02;A61P19/02;A61P29/00;A61P37/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明属于化学医药领域，具体涉及抗恶性肿瘤、抗急性白血病和关节炎、多发性硬化症和免疫排斥反应小分子及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上二氢乳酸脱氢酶抑制剂小分子上市药物和及其现有其他药理模型的化合物毒副作用大的缺点。本发明解决上述技术问题的方案是提供了一种三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环衍生物，该衍生物主要是与三唑连接不同联芳环或联芳杂环，发明提供的化合物具有抗恶性肿瘤活性高且毒副作用低，并能克服临床耐药的优点，在针对治疗恶性肿瘤药物开发上具有很大的价值。 |
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| 搜索关键词： | 三唑萘醌联芳环 衍生物 三唑萘醌联芳杂环 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.三唑萘醌联芳(杂)环衍生物其结构如式Ⅰ所示：![]()
其中，X、Y、Z分别为C、N、O或SR1～R4时‑H、卤素、‑OH、‑NH2、‑NO2、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、‑CF3、C1～C8烯基或C1～C8酯基；R5～R9独立地为‑H、卤素、‑OH、‑NH2、‑NO2、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、‑CF3、‑OCF3、C1～C8烯基或C1～C8酯基；R10～R13独立地为C1～C8烷基、取代苯基取代的C1～C8烷基、取代的6～12元芳基、取代的5～10元饱和或不饱和杂环，所述杂环的杂原子为N、O或S，所述杂原子的个数为1～4个；所述取代苯基、取代芳基、取代杂环的取代基为‑H、卤素、‑OH、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、苯基、![]()
‑CF3、‑OCF3或C1～C8烯基。
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