[发明专利]一种牡丹幼胚的组织培养方法

摘要

本发明涉及一种牡丹幼胚的组织培养方法，包括如下步骤：1)对盛花期后30天或之后的心皮进行表面消毒，取出心皮中的种子，珠孔朝上，接种于启动培养基上，培养至出现可见胚；所述启动培养基的组成为：改良MS培养基或MS培养基+0.2～0.3mg·L‑1BA+0.2～0.3mg·L‑1GA；2)将所述可见胚接种于成苗培养基中培养至生出幼苗。本发明在对种子进行接种的过程中控制珠孔向上，可大大降低种子的褐化率，提高胚的形成率，而且本发明的所选用材料是盛花期后30天或之后的种子，同现有技术最早可选用盛花期后65天的种子相比，种龄大大减小，这对于牡丹远缘杂交育种及胚拯救工作有重大意义。

主权项

一种牡丹幼胚的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：1)对盛花期后30天或之后的心皮进行表面消毒，取出心皮中的种子，珠孔朝上，接种于启动培养基上，培养至出现可见胚；所述启动培养基的组成为：改良MS培养基或MS培养基+0.2～0.3mg·L‑1BA+0.2～0.3mg·L‑1GA；2)将所述可见胚接种于成苗培养基中，至培养生出幼苗；所述改良MS培养基的组成包括：大量元素CaCl2·2H2O 8800mg L–1、KH2PO4 1700mgL–1、KNO3 19000mg L–1、MgSO4·7H2O 3700mg L–1、NH4NO3 16500mg L–1；微量元素CoCl2·6H2O 5mgL–1、CuSO4·5H2O 5mg L–1、Na2EDTA 7460mg L–1、FeSO4·7H2O 5560mg L–1、H3BO3 1240mgL–1、KI 166mg L–1、MnSO4·H2O 4460mgL–1、Na2MoO4·2H2O 50mgL–1、ZnSO4·7H2O 1720mgL–1；有机成分Myo‑Inositol 20000mgL–1、Nicotinic acid 100mgL–1、Pyridoxine HCl 100mgL–1、Thiamine HCl 80mgL–1、Glycine 400mgL–1。