[发明专利]一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯及其制备方法在审
申请号: | 201711232863.1 | 申请日: | 2017-11-30 |
公开(公告)号: | CN108164689A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 周光远;姜敏;王国强;张强;王瑞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C08G63/688 | 分类号: | C08G63/688;C08G63/78 |
代理公司: | 长春菁华专利商标代理事务所(普通合伙) 22210 | 代理人: | 陶尊新 |
地址: | 130000 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明提供一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯及其制备方法,属于聚酯及其制备方法领域。该聚酯按照重量份数计,由下列组分原料制备而成:呋喃二甲酸或呋喃二甲酸二甲酯30~100份、二元醇30~300份、反应型含磷阻燃剂0.3~200份、催化剂0.001~0.1份。本发明还提供一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯的制备方法。本发明将反应型含磷阻燃剂引入到呋喃基聚酯主链上,得到的阻燃共聚呋喃基聚酯的极限氧指数为30%以上,且添加量少,对基体聚酯性能影响小,阻燃效果持久。 1 | ||
搜索关键词: | 聚酯 呋喃基 阻燃 制备 共聚 反应型 反应型含磷阻燃剂 呋喃二甲酸 极限氧指数 基体聚酯 聚酯主链 性能影响 组分原料 二甲酯 二元醇 添加量 重量份 催化剂 引入 | ||
式Ⅰ或Ⅱ中,R2、R3独立的选自直链或环状的C1~C12的烷基或芳基。
3.根据权利要求1或2所述的一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯,其特征在于,所述的反应型含磷阻燃剂为2‑羧乙基苯基次磷酸或9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷酰杂菲‑丁二酸。4.根据权利要求1所述的一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯,其特征在于,所述的二元醇结构如式Ⅲ所示:OH‑R1‑OH 式Ⅲ
式Ⅲ中,R1为直链或环状的C2~C12的烷基或芳基。
5.根据权利要求1或4所述的一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯,其特征在于,所述的二元醇选自1,3‑丙二醇、1,8‑辛二醇或1,6‑己二醇。6.根据权利要求1所述的一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯,其特征在于,所述的催化剂选自辛酸亚锡、钛酸四丁酯、醋酸锑或三氧化二锑。7.根据权利要求1所述的一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯的制备方法,其特征在于,该方法包括:步骤一:将反应型含磷阻燃剂、二元醇和催化剂在氮气氛围下,150~200℃反应0.5~3h,得到阻燃剂预聚体;
步骤二:在氮气氛围下,将呋喃二甲酸或呋喃二甲酸二甲酯加入步骤一得到的阻燃剂预聚体中,180~280℃反应0.5~3h,得到预聚物;
步骤三:将反应体系抽真空到‑0.06~0.1MPa,将步骤二得到的预聚物在180~280℃反应2~8h,得到反应型共聚阻燃呋喃基聚酯。
8.根据权利要求7所述的一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯的制备方法,其特征在于,所述的步骤一的反应温度为150~160℃,反应时间为1~2h。9.根据权利要求7所述的一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯的制备方法,其特征在于,所述的步骤二的反应温度为210~250℃,反应时间为2~3h。10.根据权利要求7所述的一种反应型共聚阻燃呋喃基聚酯的制备方法,其特征在于,所述的步骤三的反应温度为220~250℃,反应时间为6~8h。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院长春应用化学研究所,未经中国科学院长春应用化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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