[发明专利]一种兽药中金刚烷胺药物残留的检测方法在审
| 申请号： | 201711235020.7 | 申请日： | 2017-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN107941953A | 公开（公告）日： | 2018-04-20 |
| 发明（设计）人： | 王连民;刘珂飞;门婷婷;刘晨 | 申请（专利权）人： | 天津生机集团股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 天津市三利专利商标代理有限公司12107 | 代理人： | 李蕊 |
| 地址： | 300000 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种兽药中金刚烷胺药物残留的检测方法，用液相色谱‑串联质谱法测定兽药中的金刚烷胺药物残留，该方法样品前处理时省去了净化过程，具有处理程序简单，快速，测定准确率高等特点；从兽药源头进行分析，有效保障养殖业用药安全，提高动物食品安全。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 兽药 金刚烷胺 药物 残留 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种兽药中金刚烷胺药物残留的检测方法，其特征在于：用液相色谱‑串联质谱法测定兽药中的金刚烷胺药物残留，具体步骤如下：(1)标准工作液和样品溶液在设定的液相色谱‑串联质谱条件下进样，以质量浓度X为横坐标，峰面积的比值Y为纵坐标，绘制5点标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中药物的响应值应在仪器检测的线性范围内，其中，所设定的液相色谱‑串联质谱条件如下：①液相色谱条件色谱柱：Hypersil Gold C18,100mm×2.1mm,1.9μm流动相：0.1％甲酸水/甲醇；流速：0.3mL/min；柱温：35℃；进样量：10μL液相梯度条件②质谱条件(2)在上述色谱条件下，判断样品中是否存在相应的被测物，需要满足如下条件：样品溶液中出现的质量色谱峰保留时间与混合基质标准工作液一致，允许偏差小于±2.5％，该色谱峰所对应的药物在设定质谱定性离子的相对丰度与浓度相当的基质标准工作液的相对离子丰度一致，相对丰度偏差不超过设定的规定，则可确定含有该药物。
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