[发明专利]作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物有效
申请号: | 201711238122.4 | 申请日: | 2017-11-30 |
公开(公告)号: | CN107987072B | 公开(公告)日: | 2020-06-26 |
发明(设计)人: | 姚元山;陈斌;陈远;李敖;徐然;黄振昇;田东东;李宏伟;杨成帅;黎健;陈曙辉 | 申请(专利权)人: | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
主分类号: | C07D417/06 | 分类号: | C07D417/06;A61K31/404;A61K31/5415;A61K31/549;A61P37/08;A61P11/02;A61P43/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 222062 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本申请公开了如式(I)所示的作为CRTH2抑制剂的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐,以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。 |
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搜索关键词: | 作为 crth2 抑制剂 吲哚 化合物 | ||
【主权项】:
式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中,A选自表示单键或双键;R1、R2、R3、R4、R5、R6独立地选自H、卤素、羟基、氨基、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基和C3‑6环烷基,所述氨基、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基和C3‑6环烷基任选地被F、Cl、Br、氰基、羟基、C1‑3烷基和C3‑6环烷基取代;X选自CR9R10、CR9、NR9、N和共价键;R7、R8、R9、R10独立地选自H、卤素、羟基、氨基、氰基、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、C3‑6环烷基、苯基和5‑6元杂芳基,所述C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、C3‑6环烷基、苯基和5‑6元杂芳基任选地被F、Cl、Br、氰基、羟基、C1‑3烷基和C3‑6环烷基取代。
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