[发明专利]基于唾液蛋白质组学的肝癌脾虚证生物标志物检测的方法在审

专利信息
申请号: 201711241298.5 申请日: 2017-11-30
公开(公告)号: CN108152357A 公开(公告)日: 2018-06-12
发明(设计)人: 吴正治;曹美群;丁峰;孙珂焕;黄飞娟;范大华;姚永超 申请(专利权)人: 深圳市老年医学研究所;吴正治
主分类号: G01N27/62 分类号: G01N27/62
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地址: 518020 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了基于唾液蛋白质组学的肝癌脾虚证生物标志物检测的方法,具体步骤如下:样品蛋白提取;采用Brad ford法测定提取的蛋白浓度;蛋白酶解;iTRAQ标记;真空冷冻离心干燥;高pH条件下的反相色谱分离;ABI‑5600进行蛋白质分析;质谱数据分析:在选择数据库时,若为已经测序生物,直接选用该物种数据库,若为非测序生物,则选择与被测样品最为相关的大类蛋白质组数据库;采用ABI‑5600型质谱仪进行iTRAQ的质谱分析。本发明能够快速、可靠的蛋白质组学技术方案来发现肝癌脾虚证中的特异性蛋白标记物,为肝癌脾虚证早期诊治、术后复发、转移及预后观察建立一种无创、简便、快捷实用的检测评估手段。
搜索关键词: 脾虚 肝癌 唾液蛋白质组 生物标志物 数据库 测序 检测 蛋白质组学技术 反相色谱分离 质谱数据分析 蛋白质分析 特异性蛋白 被测样品 蛋白酶解 蛋白质组 离心干燥 评估手段 术后复发 样品蛋白 预后观察 真空冷冻 质谱分析 标记物 质谱仪 大类 无创 蛋白 物种 发现
【主权项】:
基于唾液蛋白质组学的肝癌脾虚证生物标志物检测的方法,其特征在于,具体步骤如下:(1)样品蛋白提取:样本中加入5%的裂解缓冲液进行涡旋混匀,超声60s,振幅22%室温提取30min;15000r/min、4℃离心20min,取出上清;收集上清,分装分装后冻存于‑80℃;(2)蛋白定量:采用Bradford法测定提取的蛋白浓度,先将样本用裂解缓冲液进行一定倍数稀释使其终浓度落在标曲范围内,稀释好的样本和标准品各取10μl分别和300μl蛋白定量染料避光反应20min,用酶标仪同时测定标准品和样本在595nm下的吸光值,根据标准品每管吸光值和浓度的关系绘制标准曲线,根据曲线公式计算各样品蛋白浓度;(3)蛋白酶解:蛋白定量后取200μg蛋白溶液置于离心管中;加入4μl还原剂,60℃反应1h;加入2μl的半胱氨酸阻断剂,室温反应10min;将还原烷基化后的蛋白溶液加入10K的超滤管中,12000r/min离心20min,弃掉收集管底部溶液;加入iTRAQ试剂盒中的溶液缓冲液100μl,12000转离心20min,弃掉收集管底部溶液,重复3次;更换新的收集管,在超滤管中加入胰蛋白酶,总量4μg,体积50μl,37℃反应过夜;次日,12000r/min离心20min,酶解消化后的肽段溶液离心于收集管底部;在超滤管中加入50μl溶解缓冲液,12000r/min再次离心20min,与上步合并,收集管底部共得到100μl酶解后的样品;(4)iTRAQ标记:从冰箱中取出iTRAQ试剂,平衡到室温,将iTRAQ试剂离心至管底;向每管iTRAQ试剂中加入150μl异丙醇,涡旋振荡,离心至管底;取50μl酶解后的样品转移到新的离心管中;将iTRAQ试剂添加到样品中,涡旋振荡,离心至管底,室温反应2h;加入100μl水终止反应;从4组样品中各取出1ul混合,用Ziptip脱盐后进行MALDI‑TOF‑TOF鉴定,确认标记反应良好;混合标记后的样品,涡旋振荡,离心至管底;真空冷冻离心干燥;抽干后的样品冷冻保存待用;(5)高pH条件下的反相色谱分离:所需试剂的调配:流动相A:98%ddH2O,2%乙腈,pH10;流动相B:98%乙腈,2%ddH2O,pH10;ddH2O用氨水调pH值到10;混合标记后的样品用100ul流动相A溶解,14000r/min离心20min,取上清待用;使用400μg酶解好的BSA进行分离,检测系统情况;取100ul准备好的样本上样;流速0.7ml/min,得到分离梯度数据;(6)ABI‑5600进行蛋白质分析:所需试剂的调配:流动相A:100%超纯水,0.1%甲酸;流动相B:100%乙腈,0.1%甲酸;将高pH反相分离得到的组份用20μl2%甲醇,0.1%甲酸复溶;12000r/min离心10min,吸取上清上样,上样体积10μl,采取夹心法上样;装载泵流速350nl/min,15min;分离流速350nl/min,得到分离梯度数据;(7)质谱数据分析:在选择数据库时,若为已经测序生物,直接选用该物种数据库,若为非测序生物,则选择与被测样品最为相关的大类蛋白质组数据库;采用ABI‑5600型质谱仪进行iTRAQ的质谱分析;(8)检测结果:对肝癌脾虚证和正常对照组进行对比实验,定量蛋白质组学研究结果显示:鉴定1297个蛋白;与正常对照组相比,肝癌脾虚证中鉴定到的1.5倍以上表达差异的显著差异蛋白共140个,其中上调蛋白64个,下调蛋白76个;差异蛋白列表如下:上调蛋白如下:1)检索号为Q66K66,基因注释为Transmembrane protein 198;2)检索号为Q9ULD9,基因注释为Zinc finger protein 608;3)检索号为Q8IVF7,基因注释为Formin‑like protein 3;4)检索号为O60282,基因注释为Kinesin heavy chain isoform 5C;5)检索号为Q86V2,基因注释为Kinesin‑like protein KIF27;6)检索号为P06727,基因注释为Apolipoprotein A‑IV;7)检索号为P13473,基因注释为Lysosome‑associated membrane glycoprotein 2;8)检索号为P31151,基因注释为Protein S100‑A7;9)检索号为O75629,基因注释为Protein CREG1;10)检索号为P35321,基因注释为Cornifin‑A;11)检索号为Q9Y239,基因注释为Nucleotide‑binding oligomerization domain‑containing protein 1;12)检索号为Q9BRA2,基因注释为Thioredoxin domain‑containing protein 17;13)检索号为Q07654,基因注释为Trefoil factor 3;14)检索号为P31949,基因注释为Protein S100‑A11;15)检索号为Q96RM1,基因注释为Small proline‑rich protein 2F;16)检索号为Q6ZUA9,基因注释为Maestro heat‑like repeat family member 5;17)检索号为P68032,基因注释为Actin,alpha cardiac musle 1;18)检索号为P01598,基因注释为Ig kappa chain V‑I region EU;19)检索号为P01708,基因注释为Ig lambda chain V‑II region BUR;20)检索号为P83593,基因注释为Ig kappa chain V‑IV region STH(Fragment);21)检索号为P02814,基因注释为Submaxillary gland androgen‑regulated protein 3B;22)检索号为Q6P158,基因注释为Putative ATP‑dependent RNAhelicase DH57;23)检索号为Q9UBH0,基因注释为Interleukin‑36receptor antagonist protein;24)检索号为P49221,基因注释为Protein‑glutamine gamma‑glutamyltransferase 4;25)检索号为P00480,基因注释为Ornithine carbamoyltransferase,mitochondrial;26)检索号为P68871,基因注释为Hemoglobin subunit beta;27)检索号为P01871,基因注释为Ig mu chain C region;28)检索号为O75038,基因注释为1‑phosphatidylinositol 4,5‑bisphosphate phosphodiesterase eta‑2;29)检索号为P31025,基因注释为Lipocalin‑1;30)检索号为P01612,基因注释为Ig kappa chain V‑I region Mev;31)检索号为P19957,基因注释为Elafin;32)检索号为P08697,基因注释为Alpha‑2‑antiplasmin;33)检索号为P32119,基因注释为Peroxiredoxin‑2;34)检索号为Q7L0X2,基因注释为Glutamate‑rich protein 6;35)检索号为Q9UL2,基因注释为Ras‑related protein Rab‑21;36)检索号为P22528,基因注释为Cornifin‑B;37)检索号为Q9Y5Y6,基因注释为Suppressor of tumorigenicity 14protein;38)检索号为P69905,基因注释为Hemoglobin subunit alpha;39)检索号为P01743,基因注释为;Ig heavy chain V‑I region HG3;40)检索号为Q6ZP82,基因注释为Coiled‑coil domain‑containing protein 141;41)检索号为Q01469,基因注释为Fatty acid‑binding protein,epidermal;42)检索号为P01860,基因注释为Ig gamma‑3chain C region;43)检索号为P09211,基因注释为Glutathione S‑transferase P;44)检索号为Q8TED4,基因注释为Sugar phosphate exchanger 2;45)检索号为P04179,基因注释为Superoxide dismutase[Mn],mitochondrial;46)检索号为P01624,基因注释为Ig kappa chain V‑III region POM;47)检索号为P1059,基因注释为Thioredoxin;48)检索号为O95274,基因注释为Ly6/PLAUR domain‑containing protein 3;49)检索号为Q9GZN4,基因注释为Brain‑specific serine protease 4;50)检索号为Q9ULV4,基因注释为Coronin‑1C;51)检索号为P35270,基因注释为Sepiapterin reductase;52)检索号为Q86SG5,基因注释为Protein S100‑A7A;53)检索号为P01764,基因注释为Ig heavy chain V‑III region 23;54)
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