[发明专利]一种欧月组织培养的繁殖方法在审
申请号: | 201711245167.4 | 申请日: | 2017-11-22 |
公开(公告)号: | CN109804920A | 公开(公告)日: | 2019-05-28 |
发明(设计)人: | 孙桂梅;于杰;于丽;高萌萌;孙伟;王洪钰;于福满 | 申请(专利权)人: | 天津创世生态景观建设股份有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300000 天津市南开区红*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种欧月组织培养方法,涉及欧月通过植物组织培养技术短时间内快速获得大量欧月品种的方法。本发明以欧月带芽茎段为外植体,经过芽诱导、芽增殖培养、生根培养、炼苗及移栽等过程实现了欧月的离体再生,为其大量选育、快速繁殖、新品种推广提供技术支持。 | ||
搜索关键词: | 组织培养 植物组织培养技术 新品种推广 芽增殖培养 带芽茎段 过程实现 技术支持 快速繁殖 离体再生 生根培养 外植体 芽诱导 炼苗 移栽 繁殖 | ||
【主权项】:
1.一种欧月组织培养方法,其特征在于包括以下步骤:步骤一芽诱导培养:以欧月经典品种一真宙半木质化茎段作为外植体,剪去叶片,切成2~3cm长的带有2~3个腋芽的茎段,先用洗衣粉溶液浸泡5~8min,再用软毛刷轻轻刷洗外植体表将其表面的尘土和部分菌体去除,然后用自来水冲洗1~2h后置于超净工作台中,先用75%乙醇消毒30~60s后用无菌水洗3~5次,再用0.1%升汞溶液消毒8~10min,用无菌水冲洗4~6次再用无菌滤纸吸干表面的水后接种到芽诱导培养基进行芽诱导,接种后先在25~28℃条件下全暗培养5~7天,然后置于每天光照10~12小时,光照强度为1500~2500lx条件下培养30天,统计其芽诱导率及生长情况;步骤二增殖培养:将步骤一培养得到的生长健壮的带芽茎段剪切后转入增殖培养基上进行继代培养,接种后先在25~28℃条件下全暗培养5~7天,然后置于每天光照10~12小时,光照强度为1500~2500lx,置于培养温度为25~28℃的条件下培养30天后观察生长情况和芽增殖情况,多次反复切割芽体进行继代培养,以得到更多的丛生芽;步骤三生根培养:将步骤一或步骤二过程获得的高度约为2.5~4.0cm、生长良好的不定芽分切接种到生根培养基上进行生根培养,接种后先在25~28℃条件下全暗培养1~3天,然后置于每天光照11~12小时,光照强度为2000~2500lx,培养温度为25~28℃的条件下培养1个月后统计生根情况;步骤四炼苗移栽:将步骤四获得的高约4~6cm的生长良好且健壮的生根试管苗去瓶盖置于自然光照下炼苗5~7天后,将试管苗从培养瓶中取出,洗掉根部培养基,栽入由营养土∶珍珠岩和蛭石=3∶2∶1混合成的基质穴盘,置于光照培养箱内培养,每天以1/2MS大量元素营养液给幼苗浇水,保持湿度,待幼苗成活后再移栽大田。
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