[发明专利]结核分枝杆菌H37Rv编码基因及其应用有效
申请号: | 201711250550.9 | 申请日: | 2017-12-01 |
公开(公告)号: | CN108165563B | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 徐平;张瑶;王富强;孙金帅;武舒佳;常蕾 | 申请(专利权)人: | 北京蛋白质组研究中心 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12N15/11;C12Q1/689;C12Q1/04;C12R1/32 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 黄韧敏 |
地址: | 100000 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明涉及一种结核分枝杆菌H37Rv编码基因,其可用作结核分枝杆菌复合群分子鉴定的标准基因,用于结核分枝杆菌复合群的分子鉴定及临床检测。 | ||
搜索关键词: | 结核 分枝杆菌 h37rv 编码 基因 及其 应用 | ||
F:5’‑TCATCGACCTTCACGTACA‑3’;
R:5’‑AAAGTGATGGGCTAACCG‑3’。
6.一种结核分枝杆菌复合群鉴定的检测方法,包括如下步骤:(1)从待测样品中分离提取基因组DNA;
(2)以步骤(1)获得的DNA为模板,加入扩增引物,进行聚合酶链式反应;
(3)对步骤(2)扩增得到的DNA产物进行凝胶电泳分析或进行测序;
(4)将步骤(3)的结果与权利要求1所述的编码基因进行比对,根据其同源性判定待测样品中是否存在结核分枝杆菌复合群。
7.权利要求6所述的检测方法,其中步骤(2)中所述的扩增引物序列为:F:5’‑TCATCGACCTTCACGTACA‑3’;
R:5’‑AAAGTGATGGGCTAACCG‑3’。
8.权利要求6所述的检测方法,其中在步骤(4)中,如果同源性大于99%,则判定待测样品中含有结核分枝杆菌复合群。9.一种检测试剂盒,包含权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因和/或权利要求4所述的特异性PCR引物。10.权利要求1所述的结核分枝杆菌H37Rv编码基因在结核流行病学调查和/或临床结核病患者快速诊断和鉴别中的应用。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京蛋白质组研究中心,未经北京蛋白质组研究中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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