[发明专利]一种鹿茸精注射制剂药物组合物的制备方法在审
申请号: | 201711251710.1 | 申请日: | 2017-12-01 |
公开(公告)号: | CN107737102A | 公开(公告)日: | 2018-02-27 |
发明(设计)人: | 陈通 | 申请(专利权)人: | 成都盛世光华生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K35/32;A61K47/12;A61P1/14 |
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地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种鹿茸精注射制剂药物组合物的制备方法,该注射用药物组合物主要由鹿茸精的盐溶于注射用水,加入邻苯二甲酸和/或邻苯二甲酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物,所述邻苯二甲酸和/或邻苯二甲酸钠的用量为0.1mg~200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定,鹿茸精降解物质较现有技术大大降低,在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下,提高鹿茸精注射液的澄明度,特别是解决了鹿茸精注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题,可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定,便于临床用药和推广。 | ||
搜索关键词: | 一种 鹿茸 注射 制剂 药物 组合 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种鹿茸精注射制剂药物组合物的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:(1)称取鹿茸精的盐以鹿茸精计算量0.1g~100g、邻苯二甲酸和/或邻苯二甲酸钠2mg~4.0g;(2)邻苯二甲酸、邻苯二甲酸钠分别配制成10g/100ml~20g/100ml的溶液,备用;(3)鹿茸精的盐、三氯叔丁醇加入30℃~40℃的注射用水500ml中,搅拌至完全溶解后,加入的活性炭,所述活性炭用量为0.02g/100ml,搅拌15分钟,过滤脱碳;(4)步骤(3)所得滤液用步骤(2)配置的邻苯二甲酸和/或邻苯二甲酸钠溶液调节pH值为3.0~7.0,加入40℃以下的注射用水至1000ml;(5)将步骤(4)所得药液过滤至澄清,灌装,灭菌,即得。
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