[发明专利]一种水泥助磨剂的制备方法在审
申请号: | 201711257164.2 | 申请日: | 2017-12-04 |
公开(公告)号: | CN108164174A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 杨忠华;乔舍;林凡 | 申请(专利权)人: | 杨忠华 |
主分类号: | C04B24/26 | 分类号: | C04B24/26;C04B24/18;C08F291/08;C08F291/14;C08F289/00;C08F220/56;C08F216/08;C04B103/52 |
代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 | 代理人: | 马骁 |
地址: | 213000 江苏省常*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及建筑材料技术领域,具体涉及一种水泥助磨剂的制备方法。本发明从甘草渣中提取木质素磺酸盐类,由于木质素磺酸盐类结构中存在多种官能团,所以木质素具有多种化学性质,发生化学反应,为后续反应奠定基础,利用丙烯酰胺接枝共聚木质素磺酸盐,使其分子量增加,具有较发达的网孔结构,增加其网捕作用,且向木质素磺酸盐中引入了具有较强吸附作用的⎯CONH2基团,提高其在水泥表面的吸附能力,且有助于助磨剂分子、粉煤灰、矿渣渗透到水泥熟料的孔隙中,产生楔子作用,以提高其助磨性能,同时粉煤灰、矿渣的掺入,矿渣粗孔被粉煤灰微玻璃珠填充,充分发挥了微集料级配效应,二者优势互补,提高了水泥浆或混凝土密实度,有利于提高水泥强度。 1 | ||
搜索关键词: | 粉煤灰 矿渣 木质素磺酸盐类 木质素磺酸盐 水泥助磨剂 制备 建筑材料技术领域 水泥浆 混凝土密实度 化学反应 丙烯酰胺 集料级配 接枝共聚 水泥表面 水泥熟料 网孔结构 微玻璃珠 吸附能力 楔子作用 甘草渣 木质素 强吸附 助磨剂 掺入 粗孔 网捕 助磨 填充 水泥 引入 | ||
(1)将甘草渣在温度50~60℃下干燥5~6h,过40~60目筛,得过筛物,将过筛物、甲苯‑乙醇溶液放置索氏提取器中进行抽提,时间为6~8 h,得剩余物,将剩余物在温度30~40℃烘干,得烘干物,将烘干物、氢氧化钠溶液进行混合加热,进行真空抽滤,得滤液,将滤液在真空度13.3Pa下进行减压浓缩,得浓缩液,将浓缩液、乙醇溶液进行混合,静置1~2h,过滤,得滤液a,将滤液进行浓缩,回收乙醇,再加入滤液质量10~20%的稀硫酸,搅拌,并调节pH 值至2~3,在温度65~70℃保温25~30 min,静置10~12h,取上层清液,再离心分离,得沉淀物,将沉淀物用水洗涤2~3次,再在温度60~70℃下干燥,得干燥物;
(2)将干燥物、水放入容器中,并搅拌使其充分溶解,在温度60~70℃恒温水浴中,加入干燥物质量1~2%的铁粉,并进行搅拌3~5min,加入丙烯酰胺,并搅拌3~4h,得反应物,将反应物、丙酮进行混合,静置1~2h,过滤,得滤渣,将滤渣用丙酮洗涤2~3次,再在温度50~60℃下真空干燥,得干燥物a;
(3)将干燥物a、水放入容器中进行混合,并进行搅拌升温,将丙烯醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、引发剂进行混合,滴加到容器中,在温度60~75℃反应5~6h,再进行减压蒸馏,得蒸馏物,将蒸馏物、粉煤灰、矿渣进行混合,得混合物;
(4)将混合物经过截留分子量为5000和50000 的超滤膜,在压力为0.3~0.5MPa进行提纯,得滤渣,将滤渣用水洗涤后,进行旋转蒸发浓缩,再在50~60℃下进行真空干燥,得干燥物b,将干燥物b进行研磨,得研磨物,即得水泥助磨剂。
2.根据权利要求1所述水泥助磨剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中过筛物、甲苯‑乙醇溶液的质量比1:3~4,烘干物、氢氧化钠溶液的质量比1:5~6,浓缩液、乙醇溶液的质量比1:3~4。3.根据权利要求1所述水泥助磨剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中真空抽滤的参数温度40~50℃,真空度0.03~0.05MPa。4.根据权利要求1所述水泥助磨剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中按重量份数计,取10~15份水、7~8份干燥物、5~6份丙烯酰胺、0.1~0.2份铁粉,反应物、丙酮的质量比1:3~4。5.根据权利要求1所述水泥助磨剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中按重量份数计,取10~15份水、20~30份干燥物a、7~8份丙烯醇、5~6份脂肪醇聚氧乙烯醚、1~2份矿渣、1~2份粉煤灰、0.3~0.5份引发剂。6.根据权利要求1所述水泥助磨剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中减压蒸馏的参数真空度13.3Pa,温度55~65℃。7.根据权利要求1所述水泥助磨剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中引发剂是过硫酸铵、过硫酸钾其中的任意一种。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杨忠华,未经杨忠华许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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