[发明专利]1-(Z-4-叔丁苄叉)-4-叔丁基胺-1,2,3,4-四氢萘-2-醇的制备方法有效
| 申请号： | 201711271525.9 | 申请日： | 2017-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN107915649B | 公开（公告）日： | 2020-03-20 |
| 发明（设计）人： | 白大昌;代洪雪;杨思琪;李兴伟 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07C213/00 | 分类号： | C07C213/00;C07C215/44 |
| 代理公司： | 成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙) 51244 | 代理人： | 廖曾 |
| 地址： | 453000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了1‑(Z‑4‑叔丁苄叉)‑4‑叔丁基胺‑1,2,3,4‑四氢萘‑2‑醇的制备方法，属于有机合成技术领域。利用硝酮2与亚甲基环丙烷3，在铑催化剂和氧化剂存在下，进行加成反应生成桥环结构恶唑烷4，接着锌/醋酸还原开环得到1‑(Z‑4‑叔丁苄叉)‑4‑叔丁基胺‑1,2,3,4‑四氢萘‑2‑醇1。本发明方法原料廉价易得、反应条件温和、原子经济性好、选择性高、后处理简单、收率高，为四氢萘‑2‑醇化合物提供了一种快速合成途径。 | ||
| 搜索关键词： | 叔丁苄叉 丁基 四氢萘 制备 方法 | ||
【主权项】：
1‑(Z‑4‑叔丁苄叉)‑4‑叔丁基胺‑1,2,3,4‑四氢萘‑2‑醇的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：硝酮2与亚甲基环丙烷3，在铑催化剂和氧化剂存在下，加成反应生成桥环结构恶唑烷4，接着还原开环得到1‑(Z‑4‑叔丁苄叉)‑4‑叔丁基胺‑1,2,3,4‑四氢萘‑2‑醇1；反应方程式如下：
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