[发明专利]一种基于双分子荧光互补技术的ST2检测试剂盒、制备及使用方法在审
| 申请号： | 201711271870.2 | 申请日： | 2017-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN108267594A | 公开（公告）日： | 2018-07-10 |
| 发明（设计）人： | 徐林 | 申请（专利权）人： | 南京天纵易康生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/544;G01N33/533 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210031 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种基于双分子荧光互补技术的ST2检测试剂盒、制备及使用方法。所述试剂盒包括：抗ST2抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗ST2抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的ST2诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗ST2抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗ST2抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有操作简单、线性范围宽、特异性好、免清洗、准确度高等优点，便于临床检测使用，其应用于预测急性心肌梗死(AMI)患者预后不良心血管事件发生和评估冠状动脉病变程度的能力效果的监测，提高临床医生对AMI患者或AMI高危人群的临床评价和危险分层准确率，具有极大的市场价值。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 荧光蛋白 抗体 偶联 分子荧光 互补技术 检测试剂 试剂盒 冠状动脉病变 急性心肌梗死 心血管事件 诊断试剂盒 准确度 发明试剂 高危人群 临床检测 临床医生 危险分层 免清洗 预后 准确率 监测 预测 评估 应用 | ||
【主权项】：
1.一种基于双分子荧光互补技术的ST2检测试剂盒、制备及使用方法，其特征在于：1)试剂盒主要组成：抗ST2抗体偶联的荧光蛋白N端片段和抗ST2抗体偶联的荧光蛋白C端片段；2)使用方法：在试剂盒的反应孔中加入样本、抗ST2抗体偶联的荧光蛋白N端片段和抗ST2抗体偶联的荧光蛋白C端片段，混合反应5‑60分钟；3)检测方法：激发光照射反应孔，测量每个反应孔发光量获得荧光信号值。
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