[发明专利]一种基于双分子荧光互补技术的β2-MG检测试剂盒、制备及使用方法在审
| 申请号： | 201711271923.0 | 申请日： | 2017-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN108254565A | 公开（公告）日： | 2018-07-06 |
| 发明（设计）人： | 徐林 | 申请（专利权）人： | 南京天纵易康生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/533 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210031 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种基于双分子荧光互补技术的β2‑MG诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗β2‑MG抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗β2‑MG抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的β2‑MG诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗β2‑MG抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗β2‑MG抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有操作简单、线性范围宽、特异性好、免清洗、准确度高等优点，便于临床检测使用，将其应用于肾脏疾病的监测，可以及时反映肾脏疾病症状，准确反应病情变化，则就会受到市场的广泛欢迎和具有极大的市场价值。 | ||
| 搜索关键词： | 荧光蛋白 抗体 偶联 制备 分子荧光 互补技术 诊断试剂盒 肾脏疾病 试剂盒 准确度 病情变化 发明试剂 检测试剂 临床检测 免清洗 监测 应用 | ||
【主权项】：
1.一种基于双分子荧光互补技术的β2‑MG检测试剂盒、制备及使用方法，其特征在于：1)试剂盒主要组成：抗β2‑MG抗体偶联的荧光蛋白N端片段和抗β2‑MG抗体偶联的荧光蛋白C端片段；2)使用方法：在试剂盒的反应孔中加入样本、抗β2‑MG抗体偶联的荧光蛋白N端片段和抗β2‑MG抗体偶联的荧光蛋白C端片段，混合反应5‑60分钟；3)检测方法：激发光照射反应孔，测量每个反应孔发光量获得荧光信号值。
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