[发明专利]磷酰基嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法与用途在审
| 申请号： | 201711289229.1 | 申请日： | 2017-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN107964027A | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | 马晓东;刘贺;爱民;王长远;张建斌;孟强;李永明;舒晓宏;刘克辛 | 申请（专利权）人： | 大连医科大学 |
| 主分类号： | C07F9/6558 | 分类号： | C07F9/6558;A61K31/675;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙)11491 | 代理人： | 赵红霞 |
| 地址： | 116044 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及磷酰基嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法与用途，所述磷酰基嘧啶类化合物具体为通式(I)所示的化合物，通式(I)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，或含其的药物组合物通过抑制黏着斑激酶，进而治疗肿瘤疾病，特别是用于治疗胰腺癌，肺癌，乳腺癌的用途； | ||
| 搜索关键词： | 磷酰基 嘧啶 肿瘤 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，所述通式(I)所示的化合物具有如下结构：其中，R1选自氯、氟或三氟甲基；R2选自甲基、乙基或环丙基；R3选自甲基、氯、氟或氢；R4选自甲基或乙基；L选自‑CH2‑或‑O(CH2)2CH2‑；Y选自氧、‑NCH3、‑NCH2CH3或‑NC(＝O)CH3。
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