[发明专利]一种黄藤素及提取方法、黄藤素胶囊及制备方法

摘要

本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种黄藤素及提取方法、黄藤素胶囊及制备方法，所述黄藤素提取方法包括一次醇提、二次醇提、三次醇提、减压浓缩、盐析沉淀、一次精制、二次精制和结晶，得到的黄藤素纯度不低于95.5％，该方法简单实用，效率极高，提取纯度高。本发明还提供一种黄藤素胶囊及其制备方法，该黄藤素胶囊有清热解毒、抗菌消炎的主效，可用于治疗妇科炎症，尤其在女性慢性盆腔炎及阴道炎方面起到标本兼治的独特功效，疗效高，无毒副作用。

主权项

1.一种黄藤素提取工艺，其特征在于：包括如下步骤：

(1)一次醇提：将黄藤加入至所述黄藤6‑8重量倍的60％‑90％乙醇中，升温至65‑85℃，保温1‑3h，过滤，得到一次滤渣和一次滤液；

(2)二次醇提：将一次滤渣加入至所述一次滤渣5‑7重量倍的60％‑90％乙醇中，升温至65‑85℃，保温1‑3h，过滤，得到二次滤渣和二次滤液；

(3)三次醇提：将二次滤渣加入至所述二次滤渣4‑6重量倍的60％‑90％乙醇中，升温至65‑85℃，保温1‑3h，过滤，得到三次滤液；

(4)减压浓缩：将一次滤液、二次滤液和三次滤液进行合并，进行减压浓缩，得到药液；

(5)盐析沉淀：将药液加入至药液0.5‑1.5倍的水中并搅拌均匀，加入碱剂调节pH为11.5‑12.5，静止4‑6h，取上层清液加入氯化钠进行盐析沉淀，取沉淀物进行干燥，即得到黄藤素粗品；

(6)一次精制：将所述黄藤素粗品加入至黄藤素粗品5‑7重量倍的75％‑95％乙醇中，煎煮0.5‑1.5h，过滤，得到一次精提取液和一次粗品滤渣；

(7)二次精制：将所述一次粗品滤渣加入至一次粗品滤渣3‑5重量倍的75％‑95％乙醇中，煎煮0.5‑1.5h，过滤，得到二次精提取液；

(8)结晶：合并一次精提取液和二次精提取液，于20‑30℃进行结晶，过滤，干燥，即得到所述黄藤素。

2.根据权利要求1所述的一种黄藤素提取工艺，其特征在于：包括如下步骤：，其特征在于：

(1)一次醇提：将黄藤加入至所述黄藤7重量倍的75％乙醇中，升温至80‑85℃使乙醇沸腾，保温2h，过滤，得到一次滤渣和一次滤液；

(2)二次醇提：将一次滤渣加入至所述一次滤渣6重量倍的75％乙醇中，升温至80‑85℃使乙醇沸腾，保温2h，过滤，得到二次滤渣和二次滤液；

(3)三次醇提：将二次滤渣加入至所述二次滤渣5重量倍的75％乙醇中，升温至80‑85℃使乙醇沸腾，保温2h，过滤，得到三次滤液；

(4)减压浓缩：将一次滤液、二次滤液和三次滤液进行合并，进行减压浓缩，除去乙醇，得到药液；

(5)盐析沉淀：将药液加入至药液1倍的水中并搅拌均匀，加入碱剂调节pH为12，静止5h，取上层清液加入氯化钠进行盐析沉淀，取沉淀物进行干燥，即得到黄藤素粗品；

(6)一次精制：将所述黄藤素粗品加入至黄藤素粗品6重量倍的80％乙醇中，煎煮1h，过滤，得到一次精提取液和一次粗品滤渣；

(7)二次精制：将所述一次粗品滤渣加入至一次粗品滤渣4重量倍的80％乙醇中，煎煮1h，过滤，得到二次精提取液；

(8)结晶：合并一次精提取液和二次精提取液，于20‑30℃进行结晶，过滤，干燥，即得到所述黄藤素。

3.根据权利要求1所述的一种黄藤素提取工艺，其特征在于：所述步骤(1)、(2)、(3)、(6)、(7)中过滤的精度均为80‑120目。

4.根据权利要求1所述的一种黄藤素提取工艺，其特征在于：所述步骤(4)减压浓缩中，控制合并后的滤液温度为80‑85℃，控制减压浓缩的气压为‑0.08MPa～‑0.03MPa。

5.一种黄藤素，其特征在于：由权利要求1‑4任意一项所述的黄藤素提取工艺制得，所述黄藤素的纯度不低于95.5％。

6.一种黄藤素胶囊，其特征在于：包括胶囊和装设于胶囊的中药组合物，所述中药组合物包括如下重量份数的原料：

其中，所述黄藤素为权利要求5所述的黄藤素。

7.根据权利要求6所述的一种黄藤素胶囊，其特征在于：所述中药组合物还包括如下重量份数的原料：

连翘                      10‑12份

鱼腥草                    8‑10份

延胡索                    6‑8份。

8.根据权利要求6所述的一种黄藤素胶囊，其特征在于：所述中药组合物还包括如下重量份数的原料：

9.根据权利要求6所述的一种黄藤素胶囊，其特征在于：所述中药组合物由如下重量份数的原料组成：

10.权利要求6‑9任意一项所述一种黄藤素胶囊的制备方法，其特征在于：：取中药组合物除黄藤素外的原料进行粉碎，与黄藤素进行混合后装入胶囊中，即得到所述黄藤素胶囊。