[发明专利]一种苯乙肼的合成方法在审
| 申请号： | 201711322904.6 | 申请日： | 2017-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN108084048A | 公开（公告）日： | 2018-05-29 |
| 发明（设计）人： | 李博强 | 申请（专利权）人： | 李博强 |
| 主分类号： | C07C241/02 | 分类号： | C07C241/02;C07C243/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 408099 *** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种苯乙肼的合成方法，该方法以苯乙醇和水合肼为原料，用HD‑8大孔强酸性阳离子交换树脂作催化剂，在一定温度下反应合成苯乙肼。在反应过程中保持水合肼过量，以使苯乙醇反应完全，同时，将反应中生成的水通过精馏装置不断从反应体系中分离出去，缩短了反应时间，提高了反应收率。本发明方法工艺简单，反应收率高，生产成本低，没有酸碱中和反应，反应过程不产生有机含盐废水，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 苯乙肼 反应收率 苯乙醇 水合肼 大孔强酸性阳离子交换树脂 合成 酸碱中和反应 废弃物排放 绿色环保型 生产成本低 反应合成 含盐废水 精馏装置 生产工艺 催化剂 过量 | ||
【主权项】：
1.一种苯乙肼的合成方法，其特征在于包括如下步骤：将苯乙醇、水合肼和催化剂放入反应釜中，开启搅拌，加热升温至110℃～120℃，将蒸汽引入精馏塔中，在塔顶温度98℃～100℃采出水蒸气，反应6～8小时，当精馏塔顶无冷凝水流出后结束反应，然后将反应液进行减压蒸馏回收剩余的水合肼，水合肼回收完毕后加入适量无水乙醇，固体物质被充分溶解后用离心过滤装置将催化剂分离出去，剩下的乙醇溶液经蒸发浓缩、重结晶后得到苯乙肼成品；上述步骤中，苯乙醇和水合肼的摩尔比为1∶1.5～2，所用催化剂为HD-8大孔强酸性阳离子交换树脂，催化剂的加入量为苯乙醇质量的10%～30%，所用水合肼的含量在90%以上。
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