[发明专利]一种利用微通道反应器合成帕潘立酮中间体的方法有效

专利信息
申请号: 201711324153.1 申请日: 2017-12-13
公开(公告)号: CN108003154B 公开(公告)日: 2021-03-30
发明(设计)人: 任吉秋;杨昆;李海涛 申请(专利权)人: 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 邓宇
地址: 150028 黑龙江省哈尔滨*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明公开了一种利用微通道反应器合成帕潘立酮中间体的方法,属于有机合成中的精神类药物合成技术领域。该方法是将帕潘立酮加氢反应前体3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑9‑羟基‑4H‑吡啶并[1,2‑A]嘧啶‑4‑酮加入到有机溶剂中,加入活性炭负载贵金属的催化剂后作为物料I,将物料I输送至微通道反应器的预热模块中预热;将经过预热后的物料I与氢气分别输送至微通道反应器的反应模块组进行反应,收集从微通道反应器出口流出的反应液,后处理得到帕潘立酮中间体。本发明的合成方法可以有效缩短反应时间,大大降低氢气泄露燃烧爆炸的安全隐患,适用于合成帕潘立酮中间体。
搜索关键词: 一种 利用 通道 反应器 合成 帕潘立酮 中间体 方法
【主权项】:
1.一种利用微通道反应器合成帕潘立酮中间体的方法,其特征在于,所述微通道反应器核心部分包括预热模块、反应模块组和降温模块,其中:预热模块与反应模块组串联,反应模块组与降温模块串联,所述反应模块组包括1个单元反应模块或由两个以上单元反应模块串联组合而成;合成帕潘立酮中间体的方法包括以下步骤:1)将3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮加入到有机溶剂中,加入浓盐酸后再加入活性炭负载贵金属的催化剂后作为物料I,将物料I输送至微通道反应器的预热模块中预热;2)将经过步骤1)预热后的物料I与氢气分别输送至微通道反应器的反应模块组进行混合反应,收集从降温模块流出的反应液,后处理得到3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。
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