[发明专利]一种表面花簇状超大片二水合磷酸氢钙的制备方法有效
申请号: | 201711328466.4 | 申请日: | 2017-12-13 |
公开(公告)号: | CN108118526B | 公开(公告)日: | 2020-05-01 |
发明(设计)人: | 张磊磊;裴李娜;李贺军;李克智 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | D06M11/71 | 分类号: | D06M11/71;C25D5/54;C25D9/08;C25D7/06;D06M101/40 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 61204 | 代理人: | 王鲜凯 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明涉及一种表面花簇状超大片二水合磷酸氢钙的制备方法,以碳纤维为基体材料,通过化学气相沉积处理改善其表面结构,为促进二水合磷酸氢钙的快速生成提供合适的形核位点,然后采用脉冲电沉积工艺制备二水合磷酸氢钙。本发明制备的二水合磷酸氢钙的最大平均生长速度可达1290μm/h,该数值是背景技术报道二水合磷酸氢钙的生长速度最大值的12.9倍。此外,本发明制备的二水合磷酸氢钙表面呈现花簇状,花簇状表面结构有利于与细胞的附着和骨组织的形成。 | ||
搜索关键词: | 一种 表面 花簇 大片 水合 磷酸氢钙 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种表面花簇状超大片二水合磷酸氢钙的制备方法,其特征在于步骤如下:步骤1:将碳纤维置于化学气相沉积炉内进行沉积,参数为:以8‑10℃/min的速率升温至1050‑1200℃,然后通入流量为0.4‑0.6L/min的甲烷,流量为0.1‑0.2L/min的氩气,流量为0.3‑0.6L/min的氢气,沉积时间为1.5‑2.5h;沉积完成的碳纤维采用丙酮超声清洗后烘干;步骤2:将步骤1沉积完成的碳纤维置于溶液中,以石墨片作为阳极,以沉积完成的碳纤维为阴极,在两极之间施加电压3‑5V,沉积时间为15‑25min,沉积温度为40‑60度;所述电压的脉宽为50‑100ms,脉间为100‑200ms;所述阴极与阳极之间距离为30‑50mm;所述溶液为:将磷酸二氢铵溶于去离子水中配制成60‑150mmol/L的溶液,再加入硝酸钙搅拌均匀后得到溶液;所述硝酸钙与磷酸二氢铵的摩尔比为1.7‑2.0;步骤3:将步骤2处理后的碳纤维置于喷金仪中,在压强为4×10‑2‑6×10‑2Pa,电流为6‑8mA条件下喷金60‑100s;步骤4:将试样C置于溶液中,以石墨片作为阳极,试样C作为阴极,施加电压设置为1‑3V,沉积时间为5‑10min,沉积温度为60‑70度,反应结束后取出试样烘干,得到表面花簇状超大片二水合磷酸氢钙;所述电压脉宽为20‑40ms,脉间为50‑100ms;所述阴极与阳极之间距离为30‑50mm;所述溶液为:将磷酸二氢铵溶于去离子水中配制10‑30mmol/L的溶液,再加入硝酸钙搅拌均匀得到溶液;所述硝酸钙和磷酸二氢铵的摩尔比为1.0‑1.5。
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D06 织物等的处理;洗涤;其他类不包括的柔性材料
D06M 对纤维、纱、线、织物、羽毛或由这些材料制成的纤维制品进行D06类内其他类目所不包括的处理
D06M11-00 用无机物或其配合物处理纤维、纱、线、织物或这些材料制成的纤维制品;和机械处理相结合的处理,如丝光
D06M11-01 .用氢、水或重水;用金属氢化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它们的配合物
D06M11-07 .用卤素;用氢卤酸或其盐,用氧化物或卤素的含氧酸或其盐
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氢氧化物或过化合物;从具有两性元素—氧键的阴离子衍生的盐
D06M11-51 .用硫、硒、碲、钋或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸盐
D06M 对纤维、纱、线、织物、羽毛或由这些材料制成的纤维制品进行D06类内其他类目所不包括的处理
D06M11-00 用无机物或其配合物处理纤维、纱、线、织物或这些材料制成的纤维制品;和机械处理相结合的处理,如丝光
D06M11-01 .用氢、水或重水;用金属氢化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它们的配合物
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