[发明专利]IDO抑制剂的喹啉-4-基环己烷类化合物在审
申请号: | 201711359873.1 | 申请日: | 2017-12-18 |
公开(公告)号: | CN109928990A | 公开(公告)日: | 2019-06-25 |
发明(设计)人: | 张磊 | 申请(专利权)人: | 成都华健未来科技有限公司 |
主分类号: | C07F7/10 | 分类号: | C07F7/10;A61K31/695;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/28;A61P25/24;A61P25/18;A61P25/22;A61P25/00;A61P29/00;A61P27/12;A61P31/18;A61P11/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 611130 四川省成都市温江区永*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及一类喹啉‑4‑基环己烷类化合物,其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体,及其制备方法以及该类化合物单独或与其他药物联合使用在治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病。 | ||
搜索关键词: | 类化合物 基环 己烷 喹啉 水合物 病理学特征 立体异构体 色氨酸代谢 溶剂化物 药物联合 可接受 介导 制备 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物:其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体,其中:R1为X选自O或S;R2选自氢、氘、卤素、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、‑CN、‑CF3、‑CHF2、‑OCF3、‑NH2、‑NO2,其中烷基、烯基和炔基可被选自卤素、C1‑4烷基的取代基取代;R3和R4分别独立地为氢,卤素、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基;或者,R3和R4和与其相连的碳原子一起形成3‑6元环烷基、3‑6元杂环烷基,其中,环烷基和杂环烷基可被C1‑4烷基取代。
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