[发明专利]一种2-氯-6-三氯甲基吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 201711373340.9 | 申请日： | 2017-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN109928914A | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 朱嘉震;宋长红;史峻嵩;王金才;田旭 | 申请（专利权）人： | 山东格得生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274400 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的制备方法，步骤为：(a)使液态2‑甲基吡啶连续流入一级氯化釜进行氯化反应，(b)使(a)中氯化半成品连续流入二级氯化釜，单独通入氯气进行氯化反应，氯气流量为(a)中氯气流量的0.6倍，温度为180～210℃；(c)使(b)中氯化半成品连续流入三级氯化釜，单独通入氯气进行氯化反应，(d)使(c)中氯化半成品连续流入四级氯化釜，单独通入氯气进行氯化反应；经过(a)(b)，或者(a)(b)(c)，或者(a)(b)(c)(d)制得粗品2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶。该方法反应条件温和，容易操作，符合安全生产的要求，反应的选择性大大提高，因此收率高，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 氯化反应 三氯甲基吡啶 氯气 氯化 氯化釜 半成品 氯气流量 二级氯化 反应条件 甲基吡啶 粗品 收率 制备 安全生产 合成 | ||
【主权项】：
1.一种2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的制备方法，其特征在于，该方法由以下步骤组合得到：(a)使液态2‑甲基吡啶连续流入一级氯化釜进行氯化反应，2‑甲基吡啶与氯气的质量流量比为1∶7，一级氯化釜的温度为180～210℃；(b)使(a)中氯化半成品连续流入二级氯化釜，单独通入氯气进行氯化反应，氯气流量为(a)中氯气流量的0.6倍，温度为180～210℃；(c)使(b)中氯化半成品连续流入三级氯化釜，单独通入氯气进行氯化反应，氯气流量为(a)中氯气流量的0.5倍，温度为180～210℃；(d)使(c)中氯化半成品连续流入四级氯化釜，单独通入氯气进行氯化反应，氯气流量为(a)中氯气流量的0.4倍，温度为180～210℃。
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