[发明专利]一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用有效
申请号: | 201711378037.8 | 申请日: | 2017-12-19 |
公开(公告)号: | CN109942680B | 公开(公告)日: | 2020-12-01 |
发明(设计)人: | 张键;代小勇;陈杰;肖天霞;黄晨;汪宝蓓 | 申请(专利权)人: | 深圳先进技术研究院 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K7/06;C12N15/11;A61K38/08;A61K38/10;A61P35/00;A61P1/16;A61P3/10;A61P29/00 |
代理公司: | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人: | 范盈 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: |
本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用,具体涉及如序列SEQ ID No.1‑25及其衍生物,该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物,或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物;该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1,通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca |
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搜索关键词: | 一种 gpr1 拮抗 多肽 及其 衍生物 应用 | ||
【主权项】:
1.一种GPR1拮抗多肽,其特征在于,其氨基酸残基序列为Thr‑(D)Ala‑Lys‑Tyr‑Leu‑Pro‑Met‑Arg‑Pro‑Gly‑Pro‑Leu‑NH2SEQ ID No.1。
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