[发明专利]2;3;5;6-四氯苯醌及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711386069.2 申请日: 2017-12-20
公开(公告)号: CN108101762A 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 夏月宏;韦波;陈小明 申请(专利权)人: 夏月宏
主分类号: C07C46/02 分类号: C07C46/02;C07C50/24
代理公司: 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 代理人: 安娜
地址: 223100 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种2,3,5,6‑四氯苯醌及其制备方法。制备方法包括:在搅拌条件下将对氨基苯酚溶解到酸溶剂中,通入氯气进行低温反应,待物料中对氨基苯酚浓度小于0.05%时,停止通氯,得到2,3,5,6‑四氯对氨基苯醌盐酸盐;将体系升温,之后继续通入氯气进行高温反应,待物料中2,3,5,6‑四氯对氨基苯醌盐酸盐小于0.5%时,停止通氯;将体系降温后进行固液分离,收集固相并洗涤至中性,烘干,得到目标产物2,3,5,6‑四氯苯醌。本发明采用对氨基苯酚代替对苯二酚,采用混合酸为溶剂,分别进行低温通氯和高温通氯两阶段反应,具有原料成本低、生产成本低、过程简单、混合酸循环套用、目标产物收率高及纯度高等优点。
搜索关键词: 对氨基苯酚 四氯苯醌 制备 氯气 目标产物 氨基苯 混合酸 盐酸盐 两阶段反应 生产成本低 低温反应 对苯二酚 高温反应 固液分离 搅拌条件 原料成本 酸溶剂 溶剂 烘干 收率 洗涤 溶解 套用
【主权项】:
1.一种2,3,5,6-四氯苯醌的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S101:在搅拌条件下,将对氨基苯酚溶解到酸溶剂中,之后通入氯气进行低温反应,待物料中对氨基苯酚的浓度小于0.05%时,停止通氯,得到2,3,5,6-四氯对氨基苯醌盐酸盐;S102:将S101的体系进行升温,之后继续通入氯气进行高温反应,待物料中2,3,5,6-四氯对氨基苯醌盐酸盐小于0.5%时,停止通氯;S103:将S102的体系降温后进行固液分离,收集固相,并将所述固相洗涤至中性,之后烘干,得到目标产物2,3,5,6-四氯苯醌。
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