[发明专利]第111位点发生突变的HMOX1突变基因及其应用在审
| 申请号： | 201711386856.7 | 申请日： | 2017-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN107937421A | 公开（公告）日： | 2018-04-20 |
| 发明（设计）人： | 陈如凯;其他发明人请求不公开姓名 | 申请（专利权）人： | 陈如凯 |
| 主分类号： | C12N15/53 | 分类号： | C12N15/53;C12N9/02;C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 362251 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新的人HMOX1突变基因形式，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示，经验证它是人慢性阻塞性肺疾病即COPD的致病基因，所发生的突变为c.111delG，这可以为COPD致病机理的解析和致病基因检测提供依据。此外，本发明还提供了基于Sanger测序的HMOX1突变基因检测方法，其中HMOX1突变基因片段的扩增引物序列如SEQ ID NO2和SEQ ID NO3所示，所构建的检测方法可以快速准确经济地获取COPD致病基因突变信息，有助于COPD的辅助分析。 | ||
| 搜索关键词： | 111 发生 突变 hmox1 基因 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种HMOX1突变基因，其特征在于HMOX1基因第111位点的G核苷酸发生缺失即发生了c.111delG突变，突变所在片段对应的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
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