[发明专利]一种百合的鳞片繁殖方法

摘要

本发明涉及百合种植技术领域，公开了一种百合的鳞片繁殖方法，采用鳞片茎尖进行脱毒培养得到无毒苗，经过预处理的鳞片对诱导百合的鳞片形成愈伤组织具有很好的促进作用，使用的初代培养基和继代分化培养基可满足外植体组织对矿物质的需求，不仅可提高产量还可防止扦插繁殖带来的种性退化问题，因为茎尖的导管等运输系统还未完善，病毒、细菌等微生物很难到达茎尖部位，本发明培养得到的百合具有独特的香味、花型、花色及耐寒、耐盐、耐旱等优良特性，为生产企业节约了大量的成本，促进了社会经济的发展。

主权项

1.一种百合的鳞片繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在5月份，选取1年生健壮的百合植株作为繁殖体，取植株上的鳞茎，选取位于中间的3-4层鳞片，用水冲洗去除鳞片上的脏物，然后将鳞片浸泡在营养液中，在18-20℃下浸泡15-20分钟后，取出使用清水冲洗2-3遍，转移至消毒杀菌液中浸泡10-15分钟，再用无菌水冲洗3-5遍，得到预处理的鳞片；（2）将预处理的鳞片置于于超净工作台上，用浓度为70-80%的酒精消毒10-15秒，无菌水冲洗2-3遍，再用浓度为5-8%的次氯酸钠消毒7-8分钟，无菌水冲洗4-6遍，用无菌吸水纸将鳞片上的水分吸干，把鳞片放在无菌培养皿中，用解剖刀切取尖端芽体，接种于配好的初代培养基上，在温度为20±2℃，光照强度为1600-2000LX，光照时间为10-12小时/天的条件下进行培养；（3）进行分化诱导培养28-30天后，鳞片长出不定芽，完成芽初代诱导培养，将不定芽切割下来，接种到继代培养基中培养，进行继代分化培养得到高度为6-7厘米的幼苗，将组培获得的试管幼苗取出并洗净根部培养基，在无菌条件下依次用浓度为80-100ppm双氧水和浓度为20-30ppm的秋水仙素溶液处理，分别处理4-6分钟、2-4分钟，即可进行炼苗移栽。