[发明专利]一种可UV固化的大豆油基水性聚氨酯及其制备方法在审
申请号: | 201711396718.7 | 申请日: | 2017-12-21 |
公开(公告)号: | CN108164678A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 吴素平;杨清萍;卿宁 | 申请(专利权)人: | 五邑大学 |
主分类号: | C08G18/75 | 分类号: | C08G18/75;C08G18/67;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/12;C08G18/08;C09D175/14 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 529020 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种可UV固化的大豆油基水性聚氨酯及其制备方法,本发明将水性聚氨酯中的部分原料用改性大豆油替代,提高了材料的环保性。本技术用丙烯酸改性环氧大豆油,制得的丙烯酸酯化环氧大豆油(AESO)含有2个以上的羟基,用其制备水性聚氨酯,可制备出具有一定交联网络结构的聚氨酯分子,从而可以改善水性聚氨酯涂膜的硬度、拉伸强度、耐水性和热稳定性。本技术用AESO制备水性聚氨酯,因AESO含有活泼双键,用AESO作为多元醇制备水性聚氨酯,该水性聚氨酯可进一步UV固化,UV固化的水性聚氨酯涂膜具有更高的硬度和耐水性。 1 | ||
搜索关键词: | 水性聚氨酯 制备水性聚氨酯 制备 大豆油 水性聚氨酯涂膜 可UV固化 耐水性 丙烯酸酯化环氧大豆油 交联网络结构 丙烯酸改性 改性大豆油 环氧大豆油 聚氨酯分子 活泼双键 热稳定性 多元醇 环保性 拉伸 羟基 替代 | ||
丙烯酸酯化环氧大豆油的制备方法如下:
在催化剂作用下,以环氧大豆油为原料,以丙烯酸作为开环试剂,丙烯酸与环氧大豆油的环氧基团反应,可在大豆油分子链上引入羟基以及丙烯酸酯基,这样可制备得大豆油多元醇,同时引入活泼双键。按一定比例将丙烯酸和催化剂加入四口烧瓶中,冷凝回流升温至80‑90℃,加入阻聚剂搅拌半小时,开始缓慢滴加环氧大豆油,约30min滴加完毕。升温至100‑120℃,恒温反应4‑6小时,可制备出丙烯酸酯化环氧大豆油;
所述大豆油基水性聚氨酯的制备由如下重量份数的组分合成得到:
大豆油基水性聚氨酯的制备:
(1)按照配方比例将丙烯酸酯化环氧大豆油(AESO)、亲水扩链剂二羟甲基丙酸(DMPA)、聚氧化丙烯二醇(PPG‑2000)、N‑甲基吡咯烷酮(NMP)和阻聚剂加入四口烧瓶中,升温到60‑65℃下搅拌1小时,使得反应物粘度下降,便于反应。
(2)然后向烧瓶中加入异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),升温到70‑80℃反应1小时后,再加入催化剂二月桂酸二丁基锡(T‑12),继续反应2小时,得到聚氨酯预聚体。期间注意观察反应物的粘度,若出现爬杆现象,可以适量添加丙酮来调节粘度。
(3)得到预聚体后,在搅拌的状态下降温到40℃,加入三乙胺(TEA)中和,继续搅拌30‑60min。
(4)观察温度计,待温度降到30℃时,加入蒸馏水,加快搅拌速度,搅拌30‑60min,使预聚体完全分散于水中,制得水性聚氨酯。
2.根据权利要求1所述的可UV固化的大豆油基水性聚氨酯及其制备方法,其特征在于:所述催化剂为三苯基膦、三苯基锑、N,N‑二甲基苄胺、三乙胺、三乙烯二胺中的一种,催化剂的用量为0.5%‑3%之间。3.根据权利要求1所述的可UV固化的大豆油基水性聚氨酯及其制备方法,其特征在于:所述阻聚剂为对苯二酚、4‑甲氧基苯酚、阻聚剂701、阻聚剂705中的一种,阻聚剂的用量为0.1%‑0.5%之间。4.根据权利要求1所述的可UV固化的大豆油基水性聚氨酯及其制备方法,其特征在于:所述环氧大豆油的用量为100份,丙烯酸的用量可为18~27份。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于五邑大学,未经五邑大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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