[发明专利]一种UV延迟固化的导电银胶及其制备方法

摘要

本发明涉及一种UV延迟固化的导电银胶及其制备方法，可以在UV光照射后进行组件的装配，装配后导电银胶自行固化。其组成主要有由脂环族环氧树脂，增韧剂，环氧活性稀释剂，阳离子光引发剂，自制光敏剂，偶联剂，分散剂以及导电粒子经过混合，搅拌，研磨分散而制成。该导电胶与已有的技术相比固化速度可延迟到40分钟‑50分钟，固化后有良好的粘着性，耐溶剂性，电阻率低，与金属材料有很好地黏结性，主要用于柔性薄膜太阳能，是一种最新型的电子联接材料。

主权项

一种UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：由以下组分按照重量份数组成：脂环族环氧树脂10～30份，增韧剂10‑20份，环氧活性稀释剂1～10份，阳离子光引发剂2～5份，自制光敏剂5～20份，偶联剂0.5～1.5份，导电银粉70～120份；所述的自制光敏剂是以α‑溴代苯乙酮、二乙胺、硫酸二甲酯、四苯硼钠为原料自合成，其合成工艺为：以α‑溴代苯乙酮为原料制得α‑二乙氨基苯乙酮，按照以下步骤进行：在装有电磁搅拌装置和恒压滴液漏斗的圆底烧瓶中加入7.5mL苯和10.5mL二乙胺，通过漏斗向瓶内滴加10.1gα‑溴代苯乙酮和25mL苯的混合溶液，在室温下滴加完毕后，搅拌2h，搅拌转速500‑2000r/min，得反应液；将反应液在氮气的保护下放置24～72h；在压力‑20～‑50kpa，温度为70‑90℃条件下，蒸馏除去溶剂，然后将产品蒸出，一次性收集116～118℃/267‑333Pa的馏分；[CH₃SO₄]^‑为配对α‑二乙氨基苯乙酮鎓盐，合成路线如下所示：在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计和恒压滴液漏斗的三颈瓶中加0.04molα‑二乙氨基苯乙酮和50mL乙酸乙酯溶剂，控制温度在50℃至α‑二乙氨基苯乙酮完全溶解后，在转速500‑2000r/min搅拌条件下一次性滴加0.06mol(CH₃)₂SO₄，反应6h；反应结束后，用旋转蒸发仪除去溶剂，冷却结晶，抽滤，用无水乙醚和无水乙醇的混合溶剂重结晶，混合溶剂中无水乙醚和无水乙醇混合比例质量比1:1，得到以[CH₃SO₄]^‑为配对α‑二乙氨基苯乙酮鎓盐；所述回流冷凝管带由干燥管；四苯硼为配对的阴离子季铵盐，合成路线如下所示：在装有搅拌器和恒压滴液漏斗的单口瓶中加入上述合成的[CH₃SO₄]^‑为配对α‑二乙氨基苯乙酮鎓盐0.006mol和50ml水，在转速为500‑2000r/min，室温条件加入4％四苯硼钠水溶液60ml，向单口瓶中加入50mL水，在搅拌转速为500‑2000r/min，室温的条件下，抽滤，分离所得固体物，用丙酮和水按照质量比1:3的比例混合，得到混合溶剂Ⅰ，重结晶，得到自制光敏剂。