[发明专利]用于污泥热水解处理系统的泡沫钛基催化剂在审

专利信息
申请号: 201711411052.8 申请日: 2017-12-23
公开(公告)号: CN108083599A 公开(公告)日: 2018-05-29
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 北京达源环保科技有限公司
主分类号: C02F11/10 分类号: C02F11/10;B01J31/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102444 北京市房*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了用于污泥热水解处理系统的泡沫钛基催化剂。泡沫钛清洗后经3‑羟基‑2‑吡嗪甲酸、5‑羟基吡嗪‑2‑羧酸甲酯、5‑溴‑3‑氯吡嗪‑2‑胺、4‑氯‑6,7‑二甲氧基喹啉、3‑甲基‑4‑氨基吡啶、2‑氯‑3‑噻吩甲酸和4‑溴‑3,6‑哒嗪二酮制备的混合液改性后制备成物质C;物质C经CdCl2、MgCl2、PbCl2、钒酸钠和铝酸钠制备的混合液改性后制备成物质D;物质D经2‑氟‑3‑硝基‑5‑氯吡啶、N‑(6‑氯‑3‑哒嗪基)丁酰胺、2‑丁基‑3‑甲基吡嗪、6‑氰基‑2‑氯吡嗪、4‑氯‑7‑三氟甲基喹啉制备的混合液改性后得到的物质即为用于污泥热水解处理系统的泡沫钛基催化剂。
搜索关键词: 制备 泡沫钛 混合液改性 污泥热水解 处理系统 基催化剂 氯吡嗪 二甲氧基喹啉 三氟甲基喹啉 氨基吡啶 甲基吡嗪 吡嗪甲酸 噻吩甲酸 羟基吡嗪 羧酸甲酯 钒酸钠 铝酸钠 氯吡啶 哒嗪基 丁基 二酮 氰基 硝基 哒嗪 羟基 酰胺 清洗
【主权项】:
1.一种用于污泥热水解处理系统的泡沫钛基催化剂,其特征在于,制备该泡沫钛基催化剂方法的具体步骤如下:(1)将79.6克粒径为3-5mm的泡沫钛颗粒在500mL质量百分比浓度为40%的乙醇溶液中浸泡0.5小时,过滤除去液体得到物质A1,物质A1经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置1.5小时,得到物质A;(2)将3.6克3-羟基-2-吡嗪甲酸和4.4克5-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯加入到1500mL无水乙醇中,在温度为35℃的摇床中摇动40分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5;(3)将1.6克5-溴-3-氯吡嗪-2-胺加入到混合液H1中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液J1;(4)将物质A加入到混合液J1中,在温度为45℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B1,将物质B1在75℃的干燥箱中放置125分钟,得到物质B2;(5)将2.8克4-氯-6,7-二甲氧基喹啉加入到混合液H2中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液J2;(6)将物质B2加入到混合液J2中,在温度为45℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B3,将物质B3在75℃的干燥箱中放置125分钟,得到物质B4;(7)将1.1克3-甲基-4-氨基吡啶加入到混合液H3中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液J3;(8)将物质B4加入到混合液J3中,在温度为45℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B5,将物质B5在75℃的干燥箱中放置125分钟,得到物质B6;(9)将3.2克2-氯-3-噻吩甲酸加入到混合液H4中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液J4;(10)将物质B6加入到混合液J4中,在温度为45℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B7,将物质B7在75℃的干燥箱中放置125分钟,得到物质B8;(11)将1.9克4-溴-3,6-哒嗪二酮加入到混合液H5中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液J5;(12)将物质B8加入到混合液J5中,在温度为45℃的摇床中摇动40分钟,过滤除去液体得到物质B9,将物质B9在75℃的干燥箱中放置125分钟,得到物质C;(13)将2.38克CdCl2、2.22克MgCl2和4.41克PbCl2加入到1200mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,摇匀后分成等量3份,得到混合液K1、混合液K2、混合液K3;(14)将2.6克钒酸钠和3.1克铝酸钠加入到混合液K1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液L1;(15)将物质C加入到混合液L1中,在温度为35℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质C1,物质C1经300mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质C2;(16)将2.3克钒酸钠和2.8克铝酸钠加入到混合液K2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液L2;(17)将物质C2加入到混合液L2中,在温度为35℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质C3,物质C3经300mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质C4;(18)将2.0克钒酸钠和2.5克铝酸钠加入到混合液K3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液L3;(19)将物质C4加入到混合液L3中,在温度为35℃的摇床中摇动25分钟,过滤除去液体得到物质C5,物质C5经300mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置40分钟,得到物质D;(20)将11.3克2-氟-3-硝基-5-氯吡啶和14.5克N-(6-氯-3-哒嗪基)丁酰胺加入到1200mL无水乙醇中,在温度为35℃的摇床中摇动35分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4;(21)将4.2克2-丁基-3-甲基吡嗪和2.6克6-氰基-2-氯吡嗪加入到混合液M1中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液N1;(22)将3.3克4-氯-7-三氟甲基喹啉加入到混合液N1中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液O1;(23)将物质D加入到混合液O1中,在温度为45℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质D1,将物质D1在75℃的干燥箱中放置145分钟,得到物质D2;(24)将3.9克2-丁基-3-甲基吡嗪和2.3克6-氰基-2-氯吡嗪加入到混合液M2中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液N2;(25)将3.0克4-氯-7-三氟甲基喹啉加入到混合液N2中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液O2;(26)将物质D2加入到混合液O2中,在温度为45℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质D3,将物质D3在75℃的干燥箱中放置145分钟,得到物质D4;(27)将3.6克2-丁基-3-甲基吡嗪和2.0克6-氰基-2-氯吡嗪加入到混合液M3中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液N3;(28)将2.7克4-氯-7-三氟甲基喹啉加入到混合液N3中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液O3;(29)将物质D4加入到混合液O3中,在温度为45℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质D5,将物质D5在75℃的干燥箱中放置145分钟,得到物质D6;(30)将3.3克2-丁基-3-甲基吡嗪和1.7克6-氰基-2-氯吡嗪加入到混合液M4中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液N4;(31)将2.4克4-氯-7-三氟甲基喹啉加入到混合液N4中,在温度为30℃的摇床中摇动35分钟,得到混合液O4;(32)将物质D6加入到混合液O4中,在温度为45℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质D7,将物质D7在75℃的干燥箱中放置145分钟,得到的物质即为用于污泥热水解处理系统的泡沫钛基催化剂。
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