[发明专利]用于吸附去除废水中正磷酸盐的反应器系统

摘要

本发明公开了一种用于吸附去除废水中正磷酸盐的反应器系统。该反应器系统由进水池1、水管2、进水泵3、入口法兰4、反应器主体5、粗颗粒改性沸石吸附剂6、吸附剂分割板7、细颗粒改性活性炭吸附剂8、出口法兰9、出水池10组成；进水池1通过水管2和进水泵3在入口法兰4处和反应器主体5相连；入口法兰4设置在反应器主体5的中下部，出口法兰9设置在反应器主体5的中上部；吸附剂分割板7与反应器主体5底面的夹角为45度，吸附剂分割板7为多孔板；在吸附剂分割板7下方装填粗颗粒改性沸石吸附剂6，在吸附剂分割板7上方装填细颗粒改性活性炭吸附剂8；反应器主体5在出口法兰9处通过水管2与出水池10相连。

主权项

1.一种用于吸附去除废水中正磷酸盐的反应器系统，其特征在于，该反应器系统由进水池1、水管2、进水泵3、入口法兰4、反应器主体5、粗颗粒改性沸石吸附剂6、吸附剂分割板7、细颗粒改性活性炭吸附剂8、出口法兰9、出水池10组成；进水池1通过水管2和进水泵3在入口法兰4处和反应器主体5相连；入口法兰4设置在反应器主体5的中下部，出口法兰9设置在反应器主体5的中上部；吸附剂分割板7与反应器主体5底面的夹角为45度，吸附剂分割板7为多孔板；在吸附剂分割板7下方装填粗颗粒改性沸石吸附剂6，在吸附剂分割板7上方装填细颗粒改性活性炭吸附剂8；反应器主体5在出口法兰9处通过水管2与出水池10相连；所述粗颗粒改性沸石吸附剂由如下方法制备：(1)将粒径为6～8cm的85g沸石加入到250mL质量百分比浓度为90％的乙醇溶液中，在1000r/min条件下搅拌20分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A；(2)将4.4克2-氯噻吩和3.9克吡嗪-2-羧酸甲酯加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质A2；(4)将3.8克2-氨基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2.9克3-氨基-4-乙氧羰基吡唑加入到300mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H2；(5)将物质A2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B；(6)将6.9克呋喃甲酰氯加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4；(7)将8.6克2-羟甲基吡嗪和9.7克2-噻吩基乙酰腈加入到200mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(8)将混合液L1和8.8克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；(9)将物质B加入到混合液L1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B2；(10)将混合液L2和8.1克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；(11)将物质B2加入到混合液L2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B4；(12)将混合液L3和7.4克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；(13)将物质B4加入到混合液L3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质B6；(14)将混合液L4和6.7克2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4；(15)将物质B6加入到混合液L4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C；(16)将8.25克SnCl4和7.32克InCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4；(17)将140mL摩尔浓度为0.49mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.47mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；(18)将物质C加入到混合液N1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C2；(19)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.57mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；(20)将物质C2加入到混合液N2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C4；(21)将140mL摩尔浓度为0.39mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.67mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3；(22)将物质C4加入到混合液N3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质C6；(23)将140mL摩尔浓度为0.34mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.77mol/L的Co(NO3)2溶液加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4；(24)将物质C6加入到混合液N4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D；(25)将11.4克1-己基哌嗪在1000r/min搅拌条件下加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4；(26)将4.4克2,3-二甲基苯酚和3.7克吲哚-6-甲醛加入到混合液O1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P1；(27)将物质D加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D2；(28)将3.9克2,3-二甲基苯酚和4.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液O2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P2；(29)将物质D2加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D3，物质D3在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D4；(30)将3.4克2,3-二甲基苯酚和4.7克吲哚-6-甲醛加入到混合液O3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P3；(31)将物质D4加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D5，物质D5在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到物质D6；(32)将2.9克2,3-二甲基苯酚和5.2克吲哚-6-甲醛加入到混合液O4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P4；(33)将物质D6加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，过滤除去液体得到物质D7，物质D7在75℃的干燥箱中放置55分钟，得到的物质即为粗颗粒改性沸石吸附剂；所述细颗粒改性活性炭吸附剂由如下方法制备：(1)将64.7克粒径为1～2cm的活性炭加入到250mL质量百分比浓度为10％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌10分钟，过滤除去液体得到物质A0，物质A0经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A；(2)将6.8克1-二苯环庚基哌嗪加入到400mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；(3)将物质A加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B2；(4)将7.2克4-氟异喹啉加入到400mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液H1；(5)将物质B2加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在80℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C；(6)将10.29克NbCl4和8.53克InCl3加入到1200mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4；(7)将140mL摩尔浓度为0.24mol/L的Sr(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.46m