[发明专利]一种采用薄层色谱法鉴别玉竹膏的方法

摘要

本发明提供一种采用薄层色谱法鉴别玉竹膏的方法，其中薄层色谱法为：吸取供试品溶液14～16μl，对照药材溶液14～16μl，阴性对照溶液14～16μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以体积比为5:7:1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用氨水熏15分钟后，在254nm紫外灯光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。缺玉竹的阴性样品无干扰。本方法操作简便，分离效果快速、准确，重现性良好，专属性强，为玉竹膏的进一步质量控制提供依据。

主权项

1.一种采用薄层色谱法鉴别玉竹膏的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取本品8～12g，用70％‑75％的乙醇30‑50ml，超声处理30‑40分钟，滤过，滤渣重复提取1次，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加水10‑20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次40‑50ml，合并提取液，蒸干，残渣加水1‑2ml使溶解，加在聚酰胺柱上，用水80‑100ml洗脱，弃去洗液，继用70％‑75％的乙醇30‑50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1‑2ml使溶解，作为供试品溶液；(2)对照药材溶液取玉竹对照药材4‑5g，加30ml水煎煮三次，第一次3小时，第二、三次各2小时，滤过，合并滤液，蒸至近干，用70％‑75％的乙醇30‑50ml，超声处理30‑40分钟，滤过，滤渣重复提取1次，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加水10‑20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次40‑50ml，合并提取液，蒸干，残渣加水1‑2ml使溶解，加在聚酰胺柱上，用水80‑100ml洗脱，弃去洗液，继用70％‑75％的乙醇30‑50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1‑2ml使溶解，制成对照药材溶液；(3)阴性对照溶液的制备取缺玉竹的阴性样品8～12g，同步骤(1)方法制成阴性对照溶液；(4)薄层色谱法鉴别：吸取步骤(1)‑(3)中供试品溶液、对照药材溶液、阴性对照溶液等体积量，各吸取14～16μl，分别点于同一硅胶薄层板上，以体积比为4.5‑5.5:6.5‑7.5:1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用氨水熏15‑20分钟后，在254nm紫外灯光下检视。