[发明专利]用CD8阳性的T细胞上PD-1和TIGIT确定HBV相关原发性肝癌预后的系统有效
| 申请号： | 201711436077.3 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN108254557B | 公开（公告）日： | 2019-05-31 |
| 发明（设计）人： | 杨志云;刘晓利;孔雅娴;王宪波;江宇泳 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京地坛医院 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;C12M1/42;C12M1/00 |
| 代理公司： | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 | 代理人： | 耿超;王浩然 |
| 地址： | 100015*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本公开涉及一种用CD8阳性的T细胞上PD‑1和TIGIT确定HBV相关原发性肝癌预后的系统、该系统在制备用于确定HBV相关原发性肝癌预后的医疗仪器中的用途、生物标志物在制备确定HBV相关原发性肝癌预后的试剂盒中的用途和检测生物标志物的表达量的试剂在制备确定HBV相关原发性肝癌预后的试剂盒中的用途。通过上述技术方案，本公开能够利用HBV相关原发性肝癌的外周血样本确定患者的HBV相关原发性肝癌预后。 | ||
| 搜索关键词： | 原发性肝癌 预后 制备 生物标志物 试剂盒 外周血样本 医疗仪器 表达量 检测 | ||
【主权项】：
1.一种用CD8阳性的T细胞上PD‑1和TIGIT确定HBV相关原发性肝癌预后的系统，其特征在于，该系统包括T细胞分离装置、分子标志物检测装置和预后判别装置，其中，所述T细胞分离装置被配置为能够从受试患者的外周血中分离CD8阳性的T细胞，所述受试患者为HBV相关原发性肝癌的患者；所述分子标志物检测装置被配置为能够检测所述CD8阳性的T细胞中的分子标志物，所述分子标志物由PD‑1和TIGIT组成；所述预后判别装置包括存储器和处理器，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器被配置为执行所述存储器中存储的计算机程序，以实现如下所示的判别：如果CD8阳性的T细胞中PD‑1和TIGIT的双阳性率高于参考值，则指示所述受试患者HBV相关原发性肝癌预后不佳，所述CD8阳性的T细胞中PD‑1和TIGIT的双阳性率是指PD‑1和TIGIT均为阳性的CD8阳性的T细胞的数量占相对CD8阳性的T细胞的总数量的比率，所述参考值是指HBV相关原发性肝癌样本群体中的CD8阳性的T细胞中PD‑1和TIGIT的双阳性率的中位数，所述参考值为12.8％；所述分子标志物检测装置为多色流式细胞仪。
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