[发明专利]1;2-二氢苯并[4;5]咪唑并[1;2-a]吡嗪-3（4H）-酮衍生物的合成在审
| 申请号： | 201711440250.7 | 申请日： | 2017-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN108314687A | 公开（公告）日： | 2018-07-24 |
| 发明（设计）人： | 徐志刚;陈中祝;唐典勇;孟江平 | 申请（专利权）人： | 重庆文理学院 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 402160 *** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物的制备方法，本发明利用Ugi反应为基础，首先在酸性条件下脱保护，利用微波辅助关环，得到的苯并咪唑类产物。经过简单的后处理，再在碱性条件下，得到具有潜在抗肿瘤活性的1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物，该方法与传统方法相比，具有原料易得，合成工艺简短，后处理简单，收率较高等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 酮衍生物 氢苯 吡嗪 咪唑 后处理 苯并咪唑类 抗肿瘤活性 合成工艺 碱性条件 酸性条件 微波辅助 脱保护 关环 收率 制备 合成 | ||
【主权项】：
1.一种1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物，其特征在于：衍生物的结构通式如下：![]()
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