[发明专利]一种可降解生物胺的多铜氧化酶重组酶有效
申请号: | 201711443716.9 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN108165515B | 公开(公告)日: | 2020-08-04 |
发明(设计)人: | 方芳;徐洁;周景文;李巧玉;陈坚;曾伟主 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N9/02;A23L5/20;A23L27/50;C12R1/19 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种可降解生物胺的多铜氧化酶重组酶,属于发酵技术领域。该方法是在酱油加入适量多铜氧化酶重组酶,该酶由副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)中的多铜氧化酶基因在大肠杆菌中异源表达产生,多铜氧化酶重组酶分解生物胺为醛和氨,从而达到降低生物胺的目的。该酶具有较强的降解生物胺的性能,在24h内能够降解色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺,精胺、亚精胺,降解效率最高可达75%。 | ||
搜索关键词: | 一种 降解 生物 氧化酶 重组 | ||
【主权项】:
1.一种基因工程菌,其特征在于,以大肠杆菌为宿主,表达SEQ ID NO.2所示的多铜氧化酶。2.根据权利要求1所述的基因工程菌,其特征在于,以大肠杆菌BL21为宿主,以pET系列质粒为表达载体。3.构建权利要求1所述基因工程菌的方法,其特征在于,将SEQ ID NO.1所示的基因序列与载体连接,转化至大肠杆菌细胞中。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述载体为pET28a。5.一种多铜氧化酶的生产方法,其特征在于,将权利要求1或2所述的基因工程菌接种至培养基中,于35~37℃培养30~48h,收集菌体细胞,破碎细胞获得酶液。6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,将所述基因工程菌接种至LB培养基中,培养至OD600为0.6~0.8时,加入IPTG诱导。7.权利要求1或2所述基因工程菌在食品领域降低生物胺方面的应用。8.权利要求1或2所述基因工程菌在降低发酵食品中的生物胺含量方面的应用。9.一种降低酱油中生物胺含量的方法,其特征在于,应用权利要求1或2所述的基因工程菌生产多铜氧化酶,再将多铜氧化酶添加至酱油中。10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述生物胺包括色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺、精胺、亚精胺中的至少一种。
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