[发明专利]4-氨基-嘧啶并氮杂环衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于生物化学领域，具体涉及4‑氨基‑嘧啶并氮杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑氨基‑嘧啶并氮杂环衍生物，其结构式如式Ⅹ所示。此外，本发明还提供了该类衍生物的制备方法和用途。本发明提供的4‑氨基‑嘧啶并氮杂环衍生物具有抑制BTK的作用。

主权项

1.4‑氨基‑嘧啶并氮杂环衍生物，其结构式如式Ⅹ所示：其中，X为C或N；R₂为取代或未取代的含氮5元杂环烷基或R₃为或取代或未取代的含氮6元杂环烷基；所述含氮5元杂环烷基、含氮6元杂环烷基环上的取代基独立的为‑H、C1～C8烷基、卤素或‑CN；R₄、含氮5元杂环烷基氮上的取代基、含氮6元杂环烷基氮上的取代基独立的为R₅、R₆独立的为C2～C8烯基、C2～C8炔基、R₇、R₈独立的为‑H或C1～C8烷基；m为1～4；n为0～4；z、p为0～4；R₁为C3～C8的环烯基、或取代或未取代的5～10元杂芳基；所述5～10元杂芳基的杂原子为杂原子为N、O、S，杂原子个数为1～3个；所述5～10元杂芳基的取代基为‑H、卤素或C1～C8烷基；R₉～R₁₃独立的为‑H、卤素、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、‑CF₃、‑OCF₃、苯基、苯氧基、苄氧基、C1～C8氧羰基、c为0～4；或者R₁₀和R₁₁组合形成3～8元杂环烷基或3～8元不饱和杂环；所述3～8元杂环烷基、3～8元不饱和杂环的杂原子为N、O、S，杂原子个数为1～3个。