[发明专利]伊马替尼和拉帕替尼联合用药在氟维司群获得性耐药细胞抑制剂中的应用在审
| 申请号： | 201711450178.6 | 申请日： | 2017-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN108175768A | 公开（公告）日： | 2018-06-19 |
| 发明（设计）人： | 赵华军;刘伦铭;沈伟锋;朱智慧 | 申请（专利权）人： | 浙江中医药大学 |
| 主分类号： | A61K31/517 | 分类号： | A61K31/517;A61K31/506;A61P35/00;A61P15/14 |
| 代理公司： | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人： | 尉伟敏 |
| 地址： | 310053 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及癌症治疗药物，公开了伊马替尼和拉帕替尼联合用药在氟维司群获得性耐药细胞抑制剂中的应用和在制备抗乳腺癌药物中的应用。所述氟维司群获得性耐药细胞为MCF‑7细胞通过药物压力筛选培养得到的，具有三阴性特征，伊马替尼和拉帕替尼的用药摩尔比为2‑6:1。本发明通过将伊马替尼和拉帕替尼联合用药，能够双靶向抑制c‑Abl和EGFR，尽可能多的阻碍氟维司群获得性耐药细胞中的多条通路，显著抑制耐药细胞的生长，有效地治疗氟维司群获得性耐药乳腺癌，伊马替尼和拉帕替尼均为临床常用抑制剂，原料易得，用法简单，为临床治疗乳腺癌耐药提供了一种新思路。 | ||
| 搜索关键词： | 氟维司群 拉帕替尼 耐药细胞 伊马替尼 联合用药 抑制剂 乳腺癌 应用 癌症治疗药物 抗乳腺癌药物 临床治疗 筛选培养 细胞通过 药物压力 摩尔比 有效地 双靶 阴性 制备 生长 阻碍 治疗 | ||
【主权项】：
1.伊马替尼和拉帕替尼联合用药在氟维司群获得性耐药细胞抑制剂中的应用，其特征在于，所述氟维司群获得性耐药细胞抑制剂中含有伊马替尼和拉帕替尼。
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