[发明专利]布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法在审
| 申请号： | 201711457876.9 | 申请日： | 2017-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN107935890A | 公开（公告）日： | 2018-04-20 |
| 发明（设计）人： | 张富强;常森 | 申请（专利权）人： | 山东新华制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C279/14 | 分类号： | C07C279/14;C07C277/08;C07C51/60;C07C57/72 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255086 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于药物合成技术领域，具体的涉及一种布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法。在催化剂作用下，布洛芬先与酰化试剂进行酰化反应得到布洛芬酰化中间体，然后与精氨酸进行成盐反应得到布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质粗品，然后通过甲醇快速过柱，浓缩甲醇得到酰胺杂质纯品；本发明所提供的布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法具有工艺简单可行、流程短、反应条件温和、原料易得、无污染和反应后处理简单的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 布洛芬 精氨酸 注射液 杂质 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法，其特征在于：在催化剂作用下，布洛芬先与酰化试剂进行酰化反应得到布洛芬酰化中间体，然后与精氨酸进行成盐反应得到布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质粗品，然后通过甲醇快速过柱，浓缩甲醇得到酰胺杂质纯品；其中布洛芬：酰化试剂：精氨酸的摩尔量比为1:5～15:1.0～1.1。
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