[发明专利]固定氨氧化细菌的煤矸石颗粒及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711459355.7 申请日: 2017-12-28
公开(公告)号: CN108101232A 公开(公告)日: 2018-06-01
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 光合强化(北京)生物科技有限公司
主分类号: C02F3/34 分类号: C02F3/34;C02F3/02;C02F3/10;C12N11/14
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摘要: 发明公开了固定氨氧化细菌的煤矸石颗粒。煤矸石颗粒清洗后经CuCl2、硫代乙酸钾、PbCl2、FeCl3制备的混合液改性后得到物质B;物质经B经CoCl2、CeCl3、NaOH、NaCl、SrCl2制备的混合液改性后得到物质C;物质经C经2‑吡咯甲醛、乙醛酸制备的混合液改性后得到物质D;在物质D上固定氨氧化细菌后得到的物质即为固定氨氧化细菌的煤矸石颗粒。本发明的有益效果是,制得的固定氨氧化细菌的煤矸石颗粒具有菌株活性高、能高效降解废水中氨氮的功能。
搜索关键词: 煤矸石颗粒 氧化细菌 固定氨 混合液改性 制备 废水中氨氮 硫代乙酸钾 乙醛酸制备 高效降解 吡咯甲醛 活性高 菌株 清洗
【主权项】:
1.一种固定氨氧化细菌的煤矸石颗粒,其特征在于,制备该固定氨氧化细菌的煤矸石颗粒方法的具体步骤如下:(1)将35克粒径为2~3cm的煤矸石颗粒加入到500mL质量百分比浓度为45%的NaOH溶液中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,过滤除去液体,经800mL去离子水洗涤后在温度为105℃的干燥箱中放置30分钟,得到物质A;(2)将2.52克CuCl2和1.89克硫代乙酸钾加入到800mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量4份,得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4;(3)将130mL摩尔浓度为0.62mol/L的PbCl2溶液和70mL摩尔浓度为0.38mol/L的FeCl3溶液加入到混合液H1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J1;(4)将物质A加入到混合液J1中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质A1,物质A1经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质A2;(5)将120mL摩尔浓度为0.60mol/L的PbCl2溶液和80mL摩尔浓度为0.40mol/L的FeCl3溶液加入到混合液H2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J2;(6)将物质A2加入到混合液J2中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质A3,物质A3经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质A4;(7)将110mL摩尔浓度为0.58mol/L的PbCl2溶液和90mL摩尔浓度为0.42mol/L的FeCl3溶液加入到混合液H3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J3;(8)将物质A4加入到混合液J3中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质A5,物质A5经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质A6;(9)将100mL摩尔浓度为0.56mol/L的PbCl2溶液和100mL摩尔浓度为0.44mol/L的FeCl3溶液加入到混合液H4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液J4;(10)将物质A6加入到混合液J4中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质A7,物质A7经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质B;(11)将10.29克CoCl2和7.71克CeCl3加入到1500mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5;(12)将1.66克NaOH和2.36克NaCl加入到750mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌10分钟,摇匀后分成等量5份,得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5;(13)将混合液K1和50mL摩尔浓度为0.66mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M1;(14)将物质B加入到混合液M1中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质B1,物质B1经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质B2;(15)将混合液K2和50mL摩尔浓度为0.69mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M2;(16)将物质B2加入到混合液M2中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质B3,物质B3经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质B4;(17)将混合液K3和50mL摩尔浓度为0.72mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M3;(18)将物质B4加入到混合液M3中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质B5,物质B5经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质B6;(19)将混合液K4和50mL摩尔浓度为0.75mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M4;(20)将物质B6加入到混合液M4中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质B7,物质B7经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质B8;(21)将混合液K5和50mL摩尔浓度为0.78mol/L的SrCl2溶液加入到混合液L5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M5;(22)将物质B8加入到混合液M5中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质B9,物质B9经200mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后置于马弗炉中在495℃条件下焙烧60分钟,得到物质C;(23)将0.33克2-吡咯甲醛在1000r/min搅拌条件下加入到1500mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,然后加入9.8克十甲基环五硅氧烷,摇匀后摇匀后分成等量5份,得到混合液N1、混合液N、混合液N3、混合液N4、混合液N5;;(24)将1.4克乙醛酸加入到混合液K1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O1;(25)将物质C加入到混合液O1中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质C1,将物质C1在温度为75℃的干燥箱中放置70分钟,得到物质C2;(26)将1.7克乙醛酸加入到混合液K2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O2;(27)将物质C2加入到混合液O2中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质C3,将物质C3在温度为75℃的干燥箱中放置70分钟,得到物质C4;(28)将2.0克乙醛酸加入到混合液K3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O3;(29)将物质C4加入到混合液O3中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质C5,将物质C5在温度为75℃的干燥箱中放置70分钟,得到物质C6;(30)将2.3克乙醛酸加入到混合液K4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O4;(31)将物质C6加入到混合液O4中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质C7,将物质C7在温度为75℃的干燥箱中放置70分钟,得到物质C8;(32)将2.6克乙醛酸加入到混合液K5中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O5;(33)将物质C8加入到混合液O5中,在温度为30℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质C9,将物质C9在温度为75℃的干燥箱中放置70分钟,得到物质D;(34)将1.8克NH4NO3、10.2克NaCl、2.3克KH2PO4、0.5克FeCl3、0.3克CoCl2、0.2克ZnCl2、3.3克MgSO4、1.6克CaCl2和0.1克NiCl2加入到1000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌5分钟,得到混合液P;(35)将10mL含菌量为5×1012CFU/mL的氨氧化细菌培养液加入到混合液P中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q;(36)将物质D加入到混合液Q中,在温度为35℃的摇床中摇动24小时,过滤除去液体得到物质E;(37)将物质E在温度为25℃的培养箱中放置8小时,得到的物质即为固定氨氧化细菌的煤矸石颗粒。
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