[发明专利]固定氨氧化细菌的活性炭颗粒及其制备方法在审
| 申请号： | 201711461107.6 | 申请日： | 2017-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN108163999A | 公开（公告）日： | 2018-06-15 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 光合强化（北京）生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C02F3/34 | 分类号： | C02F3/34;C02F3/02;C02F3/10;C12N11/14;C02F101/16;C12R1/01 |
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| 地址： | 102417 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了固定氨氧化细菌的活性炭颗粒。活性炭颗粒清洗后经2‑氨基苯甲酰胺、2‑氯乙酰胺、4'‑氯苯乙酮制备的混合液改性后得到物质A；物质经A经3‑氰基苯甲醛、(三甲基硅基)乙酸乙酯、4‑(甲磺酰基)苯甲酸和4‑溴苯甲醛制备的混合液改性后得到物质B；物质B经4‑甲基水杨酸、2‑碘苯乙酸制备的混合液改性后得到物质C；在物质C上固定氨氧化细菌后得到的物质即为固定氨氧化细菌的活性炭颗粒。本发明的有益效果是，制得的固定氨氧化细菌的活性炭颗粒具有菌株活性高、能高效降解废水中氨氮的功能。 1 | ||
| 搜索关键词： | 活性炭颗粒 氧化细菌 固定氨 制备 混合液改性 乙酸 氨基苯甲酰胺 废水中氨氮 甲基水杨酸 氰基苯甲醛 三甲基硅基 苯甲酸 高效降解 甲磺酰基 氯乙酰胺 乙酸乙酯 溴苯甲醛 活性高 碘苯 菌株 氯苯 乙酮 清洗 | ||
(1)将40克粒径为2～3cm的活性炭颗粒加入到250mL质量百分比浓度为35％的NaOH溶液中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，过滤除去液体，经800mL去离子水洗涤后在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A1；
(2)将0.33克2‑氨基苯甲酰胺在1000r/min搅拌条件下加入到1500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入2.26克2‑氯乙酰胺，摇匀后摇匀后分成等量5份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5；；
(3)将1.4克4'‑氯苯乙酮加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；
(4)将物质A1加入到混合液L1中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质A2，将物质A2在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A3；
(5)将1.2克4'‑氯苯乙酮加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；
(6)将物质A3加入到混合液L2中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质A4，将物质A4在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A5；
(7)将1.0克4'‑氯苯乙酮加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；
(8)将物质A5加入到混合液L3中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质A6，将物质A6在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A7；
(9)将0.8克4'‑氯苯乙酮加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4；
(10)将物质A7加入到混合液L4中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质A8，将物质A8在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A9；
(11)将0.6克4'‑氯苯乙酮加入到混合液K5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L5；
(12)将物质A9加入到混合液L5中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质A10，将物质A10在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质A；
(13)将0.9克3‑氰基苯甲醛加入到750mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；
(14)将0.22克(三甲基硅基)乙酸乙酯和0.61克4‑(甲磺酰基)苯甲酸加入到250mL三氯甲烷中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4、混合液N5；
(15)将混合液M1和1.6克4‑溴苯甲醛加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O1；
(16)将物质A加入到混合液O1中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B2；
(17)将混合液M2和1.4克4‑溴苯甲醛加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O2；
(18)将物质B2加入到混合液O2中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B4；
(19)将混合液M3和1.2克4‑溴苯甲醛加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O3；
(20)将物质B4加入到混合液O3中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B6；
(21)将混合液M4和1.0克4‑溴苯甲醛加入到混合液N4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O4；
(22)将物质B6加入到混合液O4中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B8；
(23)将混合液M5和0.8克4‑溴苯甲醛加入到混合液N5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O5；
(24)将物质B8加入到混合液O5中，在温度为35℃的摇床中摇动40分钟，过滤除去液体得到物质B9，将物质B9在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B；
(25)将2.7克4‑甲基水杨酸在1000r/min搅拌条件下加入到1500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3、混合液P4、混合液P5；
(26)将0.8克2‑碘苯乙酸加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q1；
(27)将物质B加入到混合液Q1中，在温度为38℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B2；
(28)将0.7克2‑碘苯乙酸加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q2；
(29)将物质B2加入到混合液Q2中，在温度为38℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B4；
(30)将0.6克2‑碘苯乙酸加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q3；
(31)将物质B4加入到混合液Q3中，在温度为38℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B6；
(32)将0.5克2‑碘苯乙酸加入到混合液P4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q4；
(33)将物质B6加入到混合液Q4中，在温度为38℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质B8；
(34)将0.4克2‑碘苯乙酸加入到混合液P5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q5；
(35)将物质B8加入到混合液Q5中，在温度为38℃的摇床中摇动25分钟，过滤除去液体得到物质B9，将物质B9在温度为90℃的干燥箱中放置40分钟，得到物质C；
(36)将1.8克NH
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