[发明专利]2-氯-5-氯甲基噻唑的制备方法有效
| 申请号： | 201711465848.1 | 申请日： | 2017-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN107935960B | 公开（公告）日： | 2020-01-17 |
| 发明（设计）人： | 程超;杜升华;刘卫东;刘源;王艳丽;兰世林 | 申请（专利权）人： | 湖南化工研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/32 | 分类号： | C07D277/32 |
| 代理公司： | 43008 湖南兆弘专利事务所(普通合伙) | 代理人： | 张鲜 |
| 地址： | 410007 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2‑氯‑5‑氯甲基噻唑的制备方法，包括以下步骤：在微反应器中，无溶剂条件下，氯气和1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯在复合引发剂的作用下进行氯化反应，制备得到2‑氯‑5‑氯甲基噻唑。该方法具有无需溶剂、成本低廉、反应条件温和、反应速度快、三废较少、工艺简单且目标产物收率、纯度较高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 噻唑 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-氯-5-氯甲基噻唑的制备方法，包括以下步骤：/n在微反应器中，无溶剂条件下，氯气和1-异硫氰酸基-2-氯-2-丙烯在复合引发剂的作用下进行氯化反应，制备得到2-氯-5-氯甲基噻唑；/n所述复合引发剂包括A组分和B组分，所述A组分为过氧化苯甲酰，所述B组分为N，N-二甲基苯胺和N，N-二乙基苯胺中的一种；/n或，所述复合引发剂包括A组分和B组分，所述A组分为叔丁基过氧化氢，所述B组分为焦亚硫酸钠。/n
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