[发明专利]一种调血脂复合药物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201711476576.5 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN107970386B 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: 邱银;曾丹;李雪梅;谢洋;邹勇;文利鹃 申请(专利权)人: 成都恒瑞制药有限公司
主分类号: A61K9/36 分类号: A61K9/36;A61K36/899;A61K36/062;A61P3/06;A61K31/397
代理公司: 成都立新致创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51277 代理人: 谭德兵
地址: 610000 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及一种调血脂复合药物的制备方法,步骤为:S1、制备红曲片芯:S11,选取辅料和红曲原料,将辅料与红曲原料混合,形成混合物;S12,将PVPK30溶胀在纯化水中,制成粘合剂;S13,向混合物中添加粘合剂,搅拌均匀,制成湿颗粒并干燥;S14,选取干燥后的颗粒,加入硬脂酸镁,混合均匀后冲压成片,形成红曲片芯;S2、制备含依折麦布的包衣液:向包衣液中加依折麦布原料;S3、将含依折麦布的包衣液喷涂在S14中红曲片芯外层,干燥形成包衣层;S4、再在步骤S3中的包衣层外喷上包衣液,形成隔离层。本发明达到的有益效果是:通过溶解的先后顺序和溶解的速度,让抑制胆固醇吸收的药物快速溶解,让抑制胆固醇合成的药物被充分吸收,两者相结合,提高降血脂效果。
搜索关键词: 一种 血脂 复合 药物 制备 方法
【主权项】:
一种调血脂复合药物的制备方法,其特征在于:步骤为:S1、制备红曲片芯:S11,选取辅料和红曲原料,将辅料与红曲原料混合,形成混合物;S12,将PVPK30分散在纯化水中充分溶胀,支撑粘合剂;S13,向S11中的混合物中逐渐添加S12中的粘合剂,搅拌混合均匀,支撑软材,将软材制备成湿颗粒,湿颗粒的目数为14目~20目,将湿颗粒置于40℃~45℃下干燥,形成干颗粒,该干颗粒的水分含量低于6.00%;S14,选取干颗粒,向干颗粒中加入硬脂酸镁,混合均匀后冲压成片,形成红曲片芯;S2、制备含依折麦布包衣液:包衣液中加入依折麦布原料,充分搅拌,分散均匀,制成含依折麦布包衣液;S3、将含依折麦布包衣液喷涂在S14中的红曲片芯外层,干燥形成包衣层;S4、再在步骤S3中的包衣层外喷上包衣液,形成隔离层,包衣液为欧巴代®和纯化水混合物。
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