[发明专利]数据处理方法、装置、存储介质及处理器有效
| 申请号： | 201711484713.X | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN108229099B | 公开（公告）日： | 2021-01-05 |
| 发明（设计）人： | 徐寒黎;王伟伟;张静波;刘珂弟;刘倩;唐宇 | 申请（专利权）人： | 北京科迅生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G16B20/00 | 分类号： | G16B20/00 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 赵囡囡 |
| 地址： | 100037 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种数据处理方法、装置、存储介质及处理器。其中，该方法包括：获取样本染色体上的基因序列；比对所述基因序列与人类基因组参考序列，确定所述样本染色体中与所述人类基因组参考序列唯一匹配的碱基序列reads；统计每个观测区域bin中所述碱基序列reads的数量，其中，所述观测区域bin为所述样本染色体按照预定分窗条件进行分窗后得到的多个区域bin；根据多个观测区域bin中所述碱基序列reads的数量确定隐马尔科夫模型；根据隐马尔科夫模型确定基因拷贝数变异CNV，其中，所述拷贝数变异CNV包括：至少一个观测区域bin。本发明解决了现有技术无法确定染色体异常诊断中干扰因素的技术问题。 | ||
| 搜索关键词： | 数据处理 方法 装置 存储 介质 处理器 | ||
【主权项】：
1.一种数据处理方法，其特征在于，包括：获取样本染色体上的基因序列；比对所述基因序列与人类基因组参考序列，确定所述样本染色体中与所述人类基因组参考序列唯一匹配的碱基序列reads；统计每个观测区域bin中所述碱基序列reads的数量，其中，所述观测区域bin为所述样本染色体按照预定分窗条件进行分窗后得到的多个区域bin；根据多个观测区域bin中所述碱基序列reads的数量确定隐马尔科夫模型；根据所述隐马尔科夫模型确定基因拷贝数变异CNV，其中，所述拷贝数变异CNV包括：至少一个观测区域bin。
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