[发明专利]控制培养箱适于免疫细胞的诱导扩增的方法

摘要

本发明提出了一种控制培养箱适于免疫细胞的诱导扩增的方法。该方法包括：控制器启动氧气源和二氧化碳源向所述培养空间中供给氧气和二氧化碳；控制器启动所述氧气浓度传感器和所述二氧化碳浓度传感器，并获取包括所述空间中氧气浓度和二氧化碳浓度的数据。

主权项

1.一种适于免疫细胞的诱导扩增的方法，其特征在于，在将单个核细胞接种到生物反应器时，控制器启动计时；所述计时在第1天至第9天期间时，当氧气浓度超过10％时，所述控制器关闭氧气源，当氧气浓度低于8％时，所述控制器启动所述氧气源向培养空间中供给氧气，当二氧化碳浓度超过7％时，所述控制器关闭二氧化碳源，当二氧化碳浓度低于2％时，所述控制器启动所述二氧化碳源向培养空间中供给二氧化碳；所述计时在第10天至第22天期间时，当氧气浓度超过18％时，所述控制器关闭氧气源，当氧气浓度低于12％时，所述控制器启动所述氧气源向所述培养空间中供给氧气，当二氧化碳浓度超过7％时，所述控制器关闭二氧化碳源，当二氧化碳浓度低于2％时，所述控制器启动所述二氧化碳源向培养空间中供给二氧化碳；记时培养的第1天，所述单个核细胞处于第一培养基中，第一培养基为包含10％自体血浆、1000IU/ml IL‑2以及0.01KE/ml沙培林的T细胞扩增培养基；计时培养的第2～9天，每日观察细胞，并进行培养基更换，培养基配比为：OpTmizerTMCTSTMT‑cell expansion SFM培养基+10％自体血浆(Autologous plasma)+终浓度1000IU/ml IL‑2；当自体血浆已经用完时，不再补加血浆，即OpTmizerTMCTS TMT‑cell expansion SFM培养基+终浓度1000IU/ml IL‑2；计时培养的第10～22天，所述单个核细胞处于第三培养基中，所述第三培养基为包含1000IU/ml IL‑2和1mg/ml白酒草皂苷S的SuperCulture TM L500培养基。