[发明专利]一种血液样本分析测试系统有效

专利信息
申请号: 201711485358.8 申请日: 2017-12-30
公开(公告)号: CN108169155B 公开(公告)日: 2020-02-18
发明(设计)人: 黄友锋 申请(专利权)人: 成都中科奥格生物科技有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/78;G01N27/26
代理公司: 北京邦创至诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11717 代理人: 吴强
地址: 610000 四川省成都市中国(四川)自由贸*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 一种血液样本分析测试系统,包括:溶血处理部,用于对接收试样进行溶血;葡萄糖检测部,用于检测接收试样的葡萄糖浓度;血红蛋白检测部,用于检测接收试样的血红蛋白浓度;全血液体成分比运算部,用于计算血液样本的全血液体成分比率;试样划分部,将输入测试系统的血液样本划分为第一试样以及第二试样;血细胞/血浆比计算部,用于计算血液样本中血细胞/血浆比;控制部,基于第一试样的血红蛋白浓度确定全血的液体成分比率以及血浆液体成分比率;血浆葡萄糖计算部,用于计算血浆葡萄糖浓度。
搜索关键词: 一种 血液 样本 分析 测试 系统
【主权项】:
1.一种血液样本分析测试系统,包括:溶血处理部,用于对接收试样进行溶血;葡萄糖检测部,用于检测接收试样的葡萄糖浓度;血红蛋白检测部,用于检测接收试样的血红蛋白浓度;全血液体成分比运算部,用于计算血液样本的全血液体成分比率;试样划分部,其将输入测试系统的血液样本划分为第一试样以及第二试样;控制部,其控制血红蛋白检测部检测第一试样的血红蛋白浓度,通过溶血处理部对于第二试样溶血后形成全血样本,控制血红蛋白检测部检测全血样本的血红蛋白浓度以及葡萄糖浓度;血细胞/血浆比计算部,用于计算血液样本中血细胞/血浆比;所述控制部还基于第一试样的血红蛋白浓度确定全血的液体成分比率以及血浆液体成分比率;血浆葡萄糖计算部, 用于计算血浆葡萄糖浓度。

2.根据权利要求1所述的血液样本分析测试系统,其特征在于:所述控制部在第一试样的血红蛋白浓度低于阈值时,确定血浆液体成分比率为血浆液体成分比率常数b;通过血细胞/血浆比计算部确定血液样本的血细胞/血浆比为根据全血样本中血红蛋白浓度确定的血细胞/血浆比V2;通过全血液体成分比运算部基于血浆液体成分比率常数b,血细胞液体成分比率常数b以及血细胞/血浆比V2,确定全血液体成分比率b2=b×V2/( V2+1)+ b/( V2+1);通过所述血浆葡萄糖计算部基于下式计算血浆中葡萄糖浓度ρ=ρ1×b/b2,其中ρ1为葡萄糖检测部检测的溶血后的第二试样的葡萄糖浓度。

3.根据权利要求2所述的血液样本分析测试系统,其特征在于:所述控制部在第一试样的血红蛋白浓度高于阈值时,通过所述血浆液体成分比运算部基于下式计算血浆液体成分比率b1=( b+V1×b)/(1+ V1),其中b为血浆液体成分比率常数,b为血细胞液体成分比率常数,V1为根据第一试样的血红蛋白浓度确定的破碎血细胞/血浆比;通过所述血细胞/血浆比计算部计算血液样本中血细胞/血浆比Vb=V2-V1,其中V2为根据溶血后第二试样的血红蛋白浓度确定的血细胞/血浆比,V1为根据第一试样的血红蛋白浓度确定的破碎血细胞/血浆比;通过所述全血液体成分比运算部计算全血液体成分比率b2=a1×b+a2×b,其中a2为溶血后第二试样的血细胞/全血比,a2=Vb/(Vb+1) ,a1为溶血后第二试样的血浆/全血比,a1=1-a2;通过所述血浆葡萄糖计算部计算血浆中葡萄糖浓度ρ=ρ1×b1/b2,其中ρ1为葡萄糖检测部检测的溶血后的第二试样的葡萄糖浓度。

4.根据权利要求3所述的血液样本分析测试系统,其特征在于:所述阈值为对应于1%血细胞溶血产生的血红蛋白浓度。

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