[发明专利]一种治疗糖尿病的口服液的制备方法在审
申请号: | 201711491732.5 | 申请日: | 2017-12-30 |
公开(公告)号: | CN107929341A | 公开(公告)日: | 2018-04-20 |
发明(设计)人: | 蒋文明;郑薇;林凡 | 申请(专利权)人: | 蒋文明 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61K9/08;A61P3/10 |
代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司11403 | 代理人: | 马骁 |
地址: | 213000 江苏省常州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及保健技术领域,具体涉及一种治疗糖尿病的口服液的制备方法。本发明先将苞橐吾、楤木洗净,苞橐吾、楤木中的多糖类物质、总皂苷类物质其能够有效的阻止血浆葡萄糖水平的持续升高,维持肾脏具有的超微结构,避免基底膜变厚,使肾小球的滤过功能正常,通过乳酸菌、酵母菌共同发酵将其中维持血糖平衡的成分转化为更易被人体消化和吸收的有益物质,减小了有效药物成分的分子量,产生新的微生物代谢次级产物及其他益生菌,在酵母菌和乳酸菌共同存在的情况下,将乳酸转化为乳糖,并分解乳糖转化为半乳糖,发挥协同作用提高发酵苞橐吾、楤木中某类发挥降血糖作用的成分的含量,更好的辅助治疗糖尿病。 | ||
搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病 口服液 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种治疗糖尿病的口服液的制备方法,其特征在于,该制备方法包括如下步骤:(1)取罗伊氏乳杆菌、啤酒酵母菌按质量比1:2:10加入生理盐水,振荡摇匀,将混合菌悬液稀释至10‑5的稀释级,取稀释后菌悬液按质量比1:9接种至活化培养基中培养,得活化菌液,按质量份数计,取10~15份活化菌液、40~50份苞橐吾粉末、30~40份楤木粉末、80~100份发酵培养基混合发酵,离心,取上清液,得发酵液;(2)取发酵液按质量比1:100加入无水乙醚,脱脂,得脱脂物,取脱脂物按质量比1:30加入去离子水搅拌混合,3000r/min离心,取上清液,所得滤渣再离心,收集上清液和滤渣A,合并上清液,得上清液A,取滤渣A按质量比1:7加入质量分数为85%乙醇溶液浸泡15~18h,再回流提取,抽滤,取滤渣B按质量比1:10加入去离子水,回流提取,离心,取上清液B,将上清液A 和上清液B合并,旋转蒸发,得旋转蒸发物,取旋转蒸发物按质量比10:4:1与氯仿、正丁醇混合,重复萃取2~3次,合并萃取液,减压浓缩,取浓缩物按质量比1:5加入无水乙醇,于3~4℃静置18~24h,抽滤,取抽滤物依次用无水乙醇、乙醚、丙酮洗涤,旋转蒸发,60℃干燥5~6h,得干燥基体物;(3)取无水吡啶按质量比6:1加入氯磺酸混合,得混合物,按质量份数计,取5~8份混合物,30~50份干燥物,10~12份N,N’‑二甲基甲酰胺混合,搅拌反应,调节pH至7~7.2,得反应物,取反应物按质量比1:8加入无水乙醇,离心,取沉淀按质量比1:6加入蒸馏水,透析18~24h,浓缩,冷冻干燥,得干燥物;(4)按质量份数计,取100~150份干燥物、 30~40份木糖醇,5~10份苯甲酸钠,1000份无菌蒸馏水,混合,过滤后,取滤液A调节pH 值至6.0~6.3,于4℃静置2~3天,再次过滤,取滤液B,将滤液B无菌灌装进10ml/支口服液棕色瓶,灭菌,即得治疗糖尿病口服液。
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