[发明专利]新型钚分离材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201711497045.4 申请日: 2017-12-31
公开(公告)号: CN109994237B 公开(公告)日: 2022-10-11
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 中国人民解放军63653部队
主分类号: G21F9/12 分类号: G21F9/12
代理公司: 新疆领鸿知识产权代理事务所(普通合伙) 65114 代理人: 祁磊
地址: 830000 新疆维吾*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明属于材料技术领域,为新型钚分离材料的制备方法,在硅片表面镀层约50nm厚度的金,作为生长活性分子薄膜的基底;分子链一端连接巯基,与镀金硅片表面通过Au‑S键结合,将分子固定在基底上,其另一端连接活性官能团;(3)引入苯环;取1‑乙炔基‑4‑硫乙酰基苯和对氰基碘苯反应生成中间产物,将氰基和乙炔基还原成氨基和乙烷基,之后将伯胺通过甲基化转化成N,N,N‑三甲基季铵盐,最终得到目标分子;将目标分子配成溶液,用惰性气体进行除气,在溶液中滴加浓硫酸,将硫乙酰基脱保护变成巯基,将镀金硅片放入溶液中浸泡24‑48小时即可制得季铵盐有机单分子薄膜。本发明操作简单,材料易得,可应用于钚的分离和回收。
搜索关键词: 新型 分离 材料 制备 方法
【主权项】:
1.一种新型钚分离材料的制备方法,其特征在于:在硅片表面镀层约50nm厚度的金,作为生长活性分子薄膜的基底;分子链一端连接巯基,与镀金硅片表面通过Au‑S键结合,将分子固定在基底上,其另一端连接活性官能团;(3)在单个有机分子的结构中引入苯环;取一定量的1‑乙炔基‑4‑硫乙酰基苯和对氰基碘苯在极性溶剂中反应生成中间产物,通过氢化反应将氰基和乙炔基还原成氨基和乙烷基,之后将伯胺通过甲基化转化成N, N, N‑三甲基季氨盐,最终得到目标分子;将目标分子配成一定浓度的溶液,用惰性气体进行除气,在溶液中滴加浓硫酸,将硫乙酰基脱保护变成巯基,将镀金硅片放入目标分子溶液中浸泡24‑48小时即可制得季氨盐有机单分子薄膜。
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