[发明专利]新型Jak1选择性抑制剂及其用途

摘要

新型1H‑呋喃并[3,2‑b]咪唑并[4,5‑d]吡啶衍生物，其是选择性Jak1激酶抑制剂，可用于治疗与Jak1活性有关的障碍，例如自身免疫性疾病或障碍、炎性疾病或障碍以及癌症或肿瘤疾病或障碍。

主权项

1.一种式I的化合物：或其药学上可接受的盐；或前药或其前药的药学上可接受的盐；或其水合物、溶剂化物或多晶型物；其中：R1是H、卤素或C1‑3烷基，所述C1‑3烷基任选被1、2或3个独立选自由卤素、OH、CN、OR、NHR、NRR’、N(R)C(＝O)R’、N(R)C(＝O)(O)R’、OC(＝O)NRR’、C(＝O)R、C(＝O)NRR’、N(R)S(O)2R’、S(O)2R和S(O)2NRR’组成的组的取代基所取代；R2是H、卤素或C1‑3烷基；Cy是C3‑7环烷基、3‑7元杂环基、苯基或5‑6元杂芳基，各自任选被1、2或3个独立选自由R3、氧代、卤素、OH、CN、OR、NHR、NRR’、N(R)C(＝O)R’、N(R)C(＝O)(O)R’、OC(＝O)NRR’、C(＝O)R、C(＝O)NRR’、N(R)S(O)2R’、S(O)2R和S(O)2NRR’组成的组的取代基所取代，其中R3为C1‑3烷基，其任选被1、2或3个独立选自由卤素、OH、CN、OR、NHR、NRR’、N(R)C(＝O)R’、N(R)C(＝O)(O)R’、OC(＝O)NRR’、C(＝O)R、C(＝O)NRR’、N(R)S(O)2R’、S(O)2R和S(O)2NRR’组成的组的取代基所取代；R、R’各自独立地为H或C1‑3烷基，所述C1‑3烷基任选被1、2或3个独立选自由卤素、OH和CN组成的组的取代基所取代。